Tenofovir-disoproxil

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z Viread)
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Tenofovir-disoproxil
Tenofovir disoproxil structure.svg
Název (INN) tenofovir-disoproxil
Název podle IUPAC bis{[(isopropoxykarbonyl)oxy]methyl}-{[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl-fosfonát
Kódy
Číslo CAS 201341-05-1
Klasifikace ATC J05AF07
Chemie
Molární hmotnost 519,443 g/mol
Farmakologie
Další informace

Tenofovir-disoproxil je antiretrovirový lék používaný k prevenci a léčbě HIV/AIDS a k léčbě chronické hepatitidy B.[1] Léčivou látkou je tenofovir. Tenofovir-disoproxil je prolék, který se používá, protože se lépe vstřebává ve střevech.

Lék je na Seznamu základních léčiv Světové zdravotnické organizace obsahujícím nejdůležitější léky, které by měly být běžně dostupné pro všechny potřebné a správně indikované pacienty.[2] Lék vyrábí farmaceutická společnost Gilead Sciences pod obchodním názvem Viread (tenofovir-disoproxil-fumarát, TDF).[3] V roce 2015 činily náklady na běžnou měsíční léčbu tímto lékem ve Spojených státech amerických více než 200 USD.[4]

Historie[editovat | editovat zdroj]

Tenofovir byl původně syntetizován Antonínem Holým z Ústavu organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky v Praze. Patent[5] podaný Holým v roce 1984 se ještě nezmiňuje o potenciálním využití sloučeniny pro léčbu infekce HIV, která byl objevena teprve o rok dříve.

V roce 1985 popsal Antonín Holý s Erikem De Clercqem účinek tenofoviru proti HIV v buněčné kultuře.[6] Krátce poté se za spolupráce s biotechnologickou společností Gilead Sciences začal zkoumat potenciál tenofoviru pro léčbu pacientů s HIV. V roce 1997 výzkumníci z Gileadu a University of California prokázali, že tenofovir vykazuje u člověka anti-HIV účinky, pokud je podáván subkutánní injekcí.[7]

Původní forma tenofoviru použitá v těchto studiích měla omezený potenciál pro široké využití, protože po orálním podání nebyla absorbována. Tým lékařské chemie v Gileadu vyvinul upravenou verzi tenofoviru, tenofovir-disoproxil.[8] Tato verze tenofoviru bývá často označována jednoduše jako "tenofovir".

26. října 2001 byl tenofovir-disoproxil schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu HIV a dne 11. srpna 2008 pro léčbu chronické hepatitidy B.[9][10]

Lékové formy[editovat | editovat zdroj]

Tenofovir-disoproxil je proléková forma tenofoviru. Na trh je rovněž uveden pod značkou Reviro od Dr. Reddy ' s Laboratories. Tenofovir je dostupný také ve fixní kombinaci s emtricitabinem v produktu Truvada. V této podobě se užívá jednou za den. Efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil (obchodní název Atripla) — fixní trojkombinace tenofoviru, emtricitabinu a efavirenzu — byl schválen FDA 12. července 2006 a umožňuje léčbu HIV v jedné dávce za den.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tenofovir disoproxil na anglické Wikipedii.

  1. Viread [online]. The American Society of Health-System Pharmacists [cit. 2015-07-31]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. World Health Organization [online]. World Health Organization [cit. 2016-06-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  3. Emau P (2006).  "Post-exposure prophylaxis for SIV revisited: Animal model for HIV infection". AIDS Res Ther 3: 29. doi:10.1186/1742-6405-3-29. PMID 17132170. 
  4.  (2015) Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning, 66. ISBN 9781284057560. 
  5. Patent US4808716 - 9-(phosponylmethoxyalkyl) adenines, the method of preparation and ... - Google Patents [online]. Dostupné online. (anglicky) 
  6. A US 4724233 A, De Clercq, Erik; Antonin Holy & Ivan Rosenberg, "Therapeutical application of phosphonylmethoxyalkyl adenines", published 1985-04-25
  7.  "Safety, pharmacokinetics, and antiretroviral activity of intravenous 9-[2-(R)-(Phosphonomethoxy)propyladenine, a novel anti-human immunodeficiency virus (HIV) therapy, in HIV-infected adults]"(September 1998). Antimicrob. Agents Chemother. 42 (9): 2380–4. PMID 9736567. 
  8. Patent US5977089 - Antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs having increased oral ... - Google Patents [online]. Dostupné online. (anglicky) 
  9. FDA letter of approval (regarding treatment of hepatitis B)
  10. FDA Clears Viread for Hepatitis B

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]