Přeskočit na obsah

Thiofen-2-karboxylát měďný

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Thiofen-2-karboxylát měďný
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevthiofen-2-karboxylát měďný
Sumární vzorecC5H3SO2Cu
Identifikace
Registrační číslo CAS68986-76-5
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)633-277-7
PubChem11194830
SMILESO=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+]
InChIInChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1
Vlastnosti
Molární hmotnost190,69 g/mol
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH315 H319 H335[1]
P-větyP261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Thiofen-2-karboxylát měďný, zkráceně CuTC, je komplexní sloučenina odvozená od mědi a kyseliny thiofen-2-karboxylové. Používá se jako reaktant spouštějící Ullmannovy reakce arylhalogenidů.[2]

Ullmannova reakce katalyzovaná CuTC
Ullmannova reakce katalyzovaná CuTC

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Copper(I) thiophene-2-carboxylate na anglické Wikipedii.

  1. a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11194830
  2. Shijie Zhang; Dawei Zhang; Lanny S. Liebeskind. Ambient Temperature, Ullmann-like Reductive Coupling of Aryl, Heteroaryl, and Alkenyl Halides. The Journal of Organic Chemistry. 1997, s. 2312–2313. DOI 10.1021/jo9700078. PMID 11671553.