Telomerizace

Telomerizace je chemická reakce, při které vznikají telomery, oligomery obsaující dvě různé koncové skupiny. Často probíhají radikálově, ale není tomu tak vždy. Obecná rovnice vypadá takto:

{\ce {A-B + n M -> A-M_{n}-B}}

kde M je monomer, A a B koncové skupiny, a n stupeň polymerizace.

Jako příklad lze uvést současnou dimerizaci a hydroesterifikaci buta-1,3-dienu, jejímž produktem je dvojnásobně nenasycený C9-ester:^[1]

2 CH₂=CH-CH=CH₂ + CO + CH₃OH → CH₂=CH(CH₂)₃CH=CHCH₂CO₂CH₃

Monomerem je zde butadien, stupeň polymerizace je 2, a na koncích se nachází vinylová (CH₂=CH-) a karboxymethylová (-COOCH₃) skupina. Katalyzátory této a podobných reakcí bývají založené na palladiu.^[2]

Některé telomerizace mají průmyslová využití.^[3]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Telomerization na anglické Wikipedii.

↑ Šablona:Ullmann
↑ Gabor Kiss. Palladium-Catalyzed Reppe Carbonylation. Chemical Reviews. 2001, s. 3435–3456. DOI 10.1021/cr010328q. PMID 11840990.
↑ H. J. Lehmler. Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review. Chemosphere. 2005, s. 1471–1496. DOI 10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468. Bibcode 2005Chmsp..58.1471L.

Související články[editovat | editovat zdroj]

Fluorotelomer

[1] Šablona:Ullmann

[2] Gabor Kiss. Palladium-Catalyzed Reppe Carbonylation. Chemical Reviews. 2001, s. 3435–3456. DOI 10.1021/cr010328q. PMID 11840990.

[3] H. J. Lehmler. Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review. Chemosphere. 2005, s. 1471–1496. DOI 10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468. Bibcode 2005Chmsp..58.1471L.

[1]

[2]

[3]