Zajcevovo pravidlo: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
m {{Commonscat}}; kosmetické úpravy
Řádek 1: Řádek 1:
[[Soubor:Alexander Mikhaylovich Zaytsev.jpg|náhled|Alexandr Zajcev]]
[[Soubor:Alexander Mikhaylovich Zaytsev.jpg|náhled|Alexandr Zajcev]]
'''Zajcevovo pravidlo''' se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a tercialních [[Halogeny|halogen]]idů, [[alkoholy|alkoholů]] a [[ester]]ů. Je pojmenováno podle ruského chemika [[Alexandr Michajlovič Zajcev|Alexandra Michajloviče Zajceva]].
'''Zajcevovo pravidlo''' se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a tercialních [[Halogeny|halogenidů]], [[alkoholy|alkoholů]] a [[ester]]ů. Je pojmenováno podle ruského chemika [[Alexandr Michajlovič Zajcev|Alexandra Michajloviče Zajceva]].


== Zajcevovo pravidlo ==
== Zajcevovo pravidlo ==
Řádek 15: Řádek 15:
== Související články ==
== Související články ==
* [[Markovnikovovo pravidlo]]
* [[Markovnikovovo pravidlo]]

== Externí odkazy ==
* {{Commonscat}}


{{Portály|Chemie}}
{{Portály|Chemie}}

Verze z 1. 6. 2021, 13:31

Alexandr Zajcev

Zajcevovo pravidlo se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a tercialních halogenidů, alkoholů a esterů. Je pojmenováno podle ruského chemika Alexandra Michajloviče Zajceva.

Zajcevovo pravidlo

Zajcevovo pravidlo: Vzniká termodynamicky stálejší nejvíce alkanový olefin (alken).

Zajcevovo pravidlo bývá vysvětleno hyperkonjugací. Elektronové páry vazeb C-H jsou pohyblivější než elektrony vazeb C-C. Proto se v některých případech může uplatnit konjugace mezi elektrony vazeb C-H a elektrony Π vznikající násobné vazby. Efekt je tím větší, čím více vazeb C-H je v sousedství dvojné vazby a klesá proto v pořadí:

Pořadí efektivity
Pořadí efektivity

Při dehydrataci i dehydrohalogenaci pak platí, že čím více vazeb C-H je zapojeno do hyperkonjugace, tím snadnější je eliminace.

Literatura

  • Mechanismy organických reakcí, Doc. Dr. Ing. Otakar Červinka DrSc., a kolektiv, Praha 1981, druhé přepracované vydání

Související články

Externí odkazy