Toto je vaše osobní pískoviště. Můžete si zde bez obav vyzkoušet editační rozhraní nebo rozpracovat nový článek, který po dokončení přesunete přímo do hlavního jmenného prostoru Wikipedie. Pro editaci klikněte v liště na tlačítko „Editovat“. Tento text můžete smazat a nahradit vlastním textem.

Na tuto stránku se můžete kdykoli vrátit pomocí odkazu „Pískoviště“ v záhlaví stránky.

Při editování je nejdůležitější odvaha – nebojte se editovat Wikipedii!

Pokus 0[editovat | editovat zdroj]

Pokus 1[editovat | editovat zdroj]

Pokus 2[editovat | editovat zdroj]

Pokus 3[editovat | editovat zdroj]

Pokus 4[editovat | editovat zdroj]

Pokus 5[editovat | editovat zdroj]

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Phasellus rhoncus. Vestibulum erat nulla, ullamcorper nec, rutrum non, nonummy ac, erat. Morbi scelerisque luctus velit. Maecenas fermentum, sem in pharetra pellentesque, velit turpis volutpat ante, in pharetra metus odio a lectus. Donec quis nibh at felis congue commodo. Curabitur bibendum justo non orci. Vivamus porttitor turpis ac leo. Etiam egestas wisi a erat. Maecenas ipsum velit, consectetuer eu lobortis ut, dictum at dui. Sed convallis magna eu sem. Nam libero tempore, cum soluta nobis est eligendi optio cumque nihil impedit quo minus id quod maxime placeat facere possimus, omnis voluptas assumenda est, omnis dolor repellendus. In enim a arcu imperdiet malesuada. Etiam sapien elit, consequat eget, tristique non, venenatis quis, ante. Aliquam erat volutpat.

V ČR[editovat | editovat zdroj]

V ČR v současné době probíhá novorozenecký screening na následujících 20 onemocnění:

a) endokrinní onemocnění (EO):
- 1. kongenitální hypotyreóza (CH),
- 2. kongenitální adrenální hyperplazie (CAH);
b) dědičné poruchy metabolismu (DPM) :
- 1. argininémie (ARG),
- 2. citrulinémie I. typu (CIT),
- 3. deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (MCAD),
- 4. deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin s velmi dlouhým řetězcem (VLCAD),
- 5. deficit biotinidázy (BTD),
- 6. deficit 3–hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LCHAD)
- 7. deficit karnitinpalmitoyltransferázy I (CPT I)
- 8. deficit karnitinpalmitoyltransferázy II (CPT II)
- 9. deficit karnitinacylkarnitintranslokázy (CACT)
- 10. fenylketonurie (PKU) a hyperfenylalaninemie (HPA)
- 11. glutarová acidurie typ I (GA I)
- 12. homocystinurie z deficitu cystathionin beta-syntázy (CBS), pyridoxin nonresponzivní forma
- 13. homocystinurie z deficitu methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR)
- 14. izovalerová acidurie (IVA)
- 15. leucinóza (nemoc javorového sirupu, MSUD)
c) cystická fibróza (CF)
d) spinální muskulární atrofie (SMA)
e) těžké kombinované imunodeficience (SCID)

Odběr krve se provádí 48 - 72 hodin po narození. Z paty novorozence se odebere několik kapek krve na filtrační papír.

Rodičům jsou sdělovány pouze pozitivní výsledky.