UB-612
UB-612 je kandidátní vakcínou proti nemoci COVID-19. Vakcína byla vyvinuta společnostmi United Biomedical Inc, Vaxxinity (dříve známý jako COVAXX) a DASA.[1] Jedná se o peptidovou vakcínu.[2][3]
Technologie[editovat | editovat zdroj]
UB-612 je peptidová vakcína obsahující více epitopů, včetně vazebné domény spike proteinového receptoru, stejně jako další virové strukturální proteiny.[1][3] Peptid spike proteinu je slučován s Fc doménou jednořetězcového IgG1 a dalších šest peptidů je odvozeno z vysoce konzervovaných sekvencí ze spike, nukleokapsid a membránových proteinů SARS-CoV-1 a SARS-CoV-2. Obsahuje také patentovaný peptid UBITh1 odvozený z fúzního proteinu viru spalniček, CpG oligonukleotidy a přídavné látky fosforečnanu hlinitého pro zlepšení imunitní odpovědi. Je produkován v buňkách CHO.[2]
Klinické testy[editovat | editovat zdroj]
V září 2020 byla zahájena fáze I klinických testů UB-612 na Tchaj-wanu.[4]
V lednu 2021 byla zahájena fáze II klinických testů UB-612 na Tchaj-wanu.[5]
V únoru 2021 byla zahájena fáze II/III klinických testů UB-612 na Tchaj-wanu.[6]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku UB-612 na anglické Wikipedii.
- ↑ a b NEWS, Taiwan. Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts | Taiwan News | 2021-06-27 21:08:00. Taiwan News [online]. 2021-06-27 [cit. 2021-11-16]. Dostupné online.
- ↑ a b MARTÍNEZ-FLORES, Daniel; ZEPEDA-CERVANTES, Jesús; CRUZ-RESÉNDIZ, Adolfo. SARS-CoV-2 Vaccines Based on the Spike Glycoprotein and Implications of New Viral Variants. Frontiers in Immunology. 2021, roč. 12, s. 701501. PMID: 34322129 PMCID: PMC8311925. Dostupné online [cit. 2021-11-16]. ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2021.701501. PMID 34322129.
- ↑ a b COVID-19 Vaccine [online]. [cit. 2021-11-16]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2021-10-09. (anglicky)
- ↑ UNITED BIOMEDICAL INC., ASIA. A Phase I, Open-label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of UB-612 Vaccine in Healthy Adult Volunteers. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. Submitted: September 2, 2020.
- ↑ VAXXINITY, INC. A Phase 2/3 Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo Controlled, Dose-Response Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 Vaccine in Adults. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. Submitted: December 10, 2020.
- ↑ UNITED BIOMEDICAL INC., ASIA. A Phase II, Placebo-controlled, Randomized, Observer-blind Study to Evaluate the Immunogenicity, Safety, and Tolerability of UB-612 Vaccine Against COVID-19 in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. Submitted: February 23, 2021.