Přeskočit na obsah

Tóru Fukujama

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
prof. Tóru Fukujama, PhD.
Rodné jménoTóru Fukujama
Narození9. srpna 1948 (76 let)
Andžó
Alma materNagojská univerzita
Harvardova univezita
PracovištěTokijská univerzita
Harvardova univerzita
Riceova univerzita
OborOrganická chemie
Známý díkyFukujamovo párování
OceněníCena Americké chemické společnosti za tvůrčí práci v syntetické organické chemii (2004)
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tóru Fukujama (福山 透, Fukuyama Tōru, * 9. srpen 1948) je japonský organický chemik a profesor chemie při Tokijské univerzitě. Je původcem Fukujamova párování, které objevil roku 1998.

Životopis

[editovat | editovat zdroj]

Fukujama vystudoval magisterský studijní program chemie na Nagojské univerzitě. Po promoci pokračoval ve svých studiích pod vedením Jošihita Kišiho při Harvardově univerzitě, kde roku 1977 získal doktorát. Od roku 1978 pokračoval v postgraduálním výzkumu na Oddělení chemie Harvardovy univerzity. Následně působil jakožto asistující profesor při Riceově univerzitě, kde se stal v roce 1988 členem akademického senátu. Roku 1995 přijal profesuru v oboru farmaceutických věd na Tokijské univerzitě. Od roku 2013 působí Fukujama při Nagojské univerzitě jakožto "Jmenovaný profesor farmaceutických věd" (Designated Professor of Pharmaceutical Sciences).

Jeho starým přítelem je Satoši Ómura, držitel Nobelovy ceny za fyziologii a lékařství z roku 2015.

Vybrané publikace

[editovat | editovat zdroj]
  • Practical Total Synthesis of (±)-Mitomycin C, T. Fukuyama and L.-H. Yang, J. Am. Chem. Soc., 111, 8303–8304 (1989).
  • Facile Reduction of Ethyl Thiol Esters to Aldehydes: Application to a Total Synthesis of (+)-Neothramycin A Methyl Ether, T. Fukuyama, S.-C. Lin, and L.-P. Li, J. Am. Chem. Soc., 112, 7050–7051 (1990).
  • Total Synthesis of (+)-Leinamycin, Y. Kanda and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 115, 8451–8452 (1993).
  • 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: Exceptionally Versatile Means for Preparation of Secondary Amines and Protection of Amines, T. Fukuyama, C.-K. Jow, and M. Cheung, Tetrahedron Lett., 36, 6373–6374 (1995).
  • “Radical Cyclization of 2-Alkenylthioanilides: A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles,” H. Tokuyama, T. Yamashita, M. T. Reding, Y. Kaburagi, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 121, 3791–3792 (1999).
  • Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Vinblastine, S. Yokoshima, T. Ueda, S. Kobayashi, A. Sato, T. Kuboyama, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 124, 2137–2139 (2002).
  • Total Synthesis of (+)-Yatakemycin, K. Okano, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 128, 7136–7137 (2006).
  • A Practical Synthesis of (–)-Oseltamivir, N. Satoh, T. Akiba, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 5734–5736 (2007).
  • A Practical Synthesis of (–)-Kainic Acid, S. Takita, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Org. Lett., 13, 2068–2070 (2011).
  • Total Synthesis of Ecteinascidin 743, F. Kawagishi, T. Toma, T. Inui, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 135, 13684–13687 (2013).

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tohru Fukuyama na anglické Wikipedii.


Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]