Kraniosynostóza: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
m - Soubor:Ortho_Pro_Ecuador_Casco_Bebé_foto_005.JPG (na Commons smazal commons:User:Cookie, důvod: Out of scope, promotional)
rvv na verzi Addbot
Řádek 1: Řádek 1:
'''Kraniosynostóza''' je předčasný uzávěr (''obliterace'') jednoho či více [[Lebeční šev|švů]] (''sutur'') [[mozkovna|mozkovny]] vedoucí k její charakteristické deformitě.{{Doplňte zdroj}} Vyskytuje se jako izolovaný defekt, či jako součást určitého syndromu. Problematika kraniální suturální [[patologie]] prostupuje celou řadu medicínských oborů od [[Molekulární genetika|molekulární genetiky]] přes [[Pediatrie|pediatrii]] až ke špičkové [[Kraniofaciální chirurgie|kraniofaciální chirurgii]] a [[Neurochirurgie|neurochirurgii]].
'''Kraniosynostóza''' je předčasný uzávěr (''obliterace'') jednoho či více [[Lebeční šev|švů]] (''sutur'') [[mozkovna|mozkovny]] vedoucí k její charakteristické deformitě.{{Doplňte zdroj}} Vyskytuje se jako izolovaný defekt, či jako součást určitého syndromu. Problematika kraniální suturální [[patologie]] prostupuje celou řadu medicínských oborů od [[Molekulární genetika|molekulární genetiky]] přes [[Pediatrie|pediatrii]] až ke špičkové [[Kraniofaciální chirurgie|kraniofaciální chirurgii]] a [[Neurochirurgie|neurochirurgii]].



===Leczenie dla niemowlęta Kraniosynostóza ===
<gallery></gallery>
== Výskyt ==
== Výskyt ==
[[Prevalence]] (výskyt) kraniosynostóz je 1:1800 až na 2200 [[porod]]ů.{{Doplňte zdroj}}
[[Prevalence]] (výskyt) kraniosynostóz je 1:1800 až na 2200 [[porod]]ů.{{Doplňte zdroj}}

Verze z 16. 1. 2014, 03:17

Kraniosynostóza je předčasný uzávěr (obliterace) jednoho či více švů (sutur) mozkovny vedoucí k její charakteristické deformitě.[zdroj?] Vyskytuje se jako izolovaný defekt, či jako součást určitého syndromu. Problematika kraniální suturální patologie prostupuje celou řadu medicínských oborů od molekulární genetiky přes pediatrii až ke špičkové kraniofaciální chirurgii a neurochirurgii.

Výskyt

Prevalence (výskyt) kraniosynostóz je 1:1800 až na 2200 porodů.[zdroj?]

Diagnostika

Diagnostika je založena na fyzickém, rentgenovém, případně i CT vyšetření. Při prokázané diagnóze je indikováno chirurgické řešení.[zdroj?]

Růst lebky, respektive mozku, je podmíněn přítomností otevřených (patentních) švů. Donošený novorozenec má kosti lební klenby odděleny šesti hlavními švy a šesti fontanelami.

Ke kompletnímu uzávěru většiny švů lební klenby dochází od třetího decenia (30 let).[zdroj?]