Hajašiho přesmyk
Hajašiho přesmyk je reakce ortho-benzoylbenzoových kyselin katalyzovaná kyselinou sírovou nebo oxidem fosforečným.[1][2]
Meziproduktem je elektrofilní acyliový ion, který reaguje s dalším meziproduktem, jímž je spirosloučenina.[3][4]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hayashi rearrangement na anglické Wikipedii.
- ↑ Mosuke Hayashi. A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids. Journal of the Chemical Society. 1927, s. 2516.
- ↑ Mosuke Hayashi. A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids. Part II. 2-(5-Chloro-2-hydroxybenzoyl)-5(4?)-methylbenzoic acid. Journal of the Chemical Society. 1930, s. 1513.
- ↑ The Hayashi Rearrangement of Substituted o-Benzoylbenzoic Acids Reuben B. Sandin, Russell Melby, Robert Crawford, and Donald McGreer Journal of the American Chemical Society 1956 pp 3817 - 3819; DOI:10.1021/ja01596a069
- ↑ Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms By Jie Jack Li Published 2003 Springer ISBN 3-540-40203-9
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Hajašiho přesmyk na Wikimedia Commons
