Erdheimova–Chesterova choroba

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Erdheimova-Chesterova choroba
Klasifikace
MeSH D031249

Erdheimova-Chesterova choroba (zkráceně ECD, známá též jako Erdheimův-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky se toto onemocnění řadí mezi histiocytózy z non-Langerhansových buněk). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje mimo jiné mnohojadernými obrovskými buňkami, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]

Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williamu Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.

  1. Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. William Chester v databázi Who Named It? (anglicky)
  3. Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky)

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]