Hlavní veřejné záznamy
Vzhled
Společné zobrazení všech dostupných protokolovacích záznamů pro Wikipedii. Zobrazení můžete zúžit výběrem typu záznamu, uživatelského jména (záleží na velikosti písmen) nebo dotčené stránky (také záleží na velikosti písmen).
- 16. 3. 2021, 15:37 77.104.252.122 diskuse vytvořil(a) stránku Kleidokraniální dysplazie (nová stránka: „Kleidokraniální dysplázie (CCD) patří mezi vzácné autozomálně dominantní onemocnění. Porucha je nejčastěji způsobena přítomností mutací v genu RunX2 (Runt…“) značka: editace z Vizuálního editoru