Interleukin-9

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie

Interleukin 9 (IL-9) je pleiotropní cytokin patřící do skupiny interleukinů.[1] Tento interleukin je produkován různými buňkami v různém množství, například: žírné buňky, Th2, Th17, Treg, ILC2 a Th9 buňky. Navíc Th9 buňky jsou hlavní subpopulací CD4+T buněk produkující IL-9. [2] Poprvé byl popsán na konci 80. let 20. století jako člen skupiny cytokinů s pleiotropní funkcí v imunitním systému.[3]

Funkce[editovat | editovat zdroj]

IL-9 stimuluje buněčné rozmnožování a brání apoptóze. Funguje skrz receptor (interleukin-9 receptor), který aktivuje různé signální dráhy a proteinové aktivátory – STAT1, STAT3 a STAT5. Proto je zahrnut v mnoha biologických procesech. [1]

Gen kódující tento cytokin je řazen ve skupině genů pro astma. Studie na myších modelech s astmatem ukazují, že IL-9 je hlavní faktor v patogenezi bronchiální hyperreaktivity.[1]

IL-9  je také inhibuje růst melanomů v myších.[4]

Lokalizace genu[editovat | editovat zdroj]

Lidský IL-9 je lokalizován na chromozomu 5 v úseku 5q31-32. [5]

Struktura proteinu[editovat | editovat zdroj]

Sekvence proteinu IL-9 obsahuje 144 zbytků s typickým signálním peptidem z 18 aminokyselin. [6]

Donedávna se myslelo, že interleukin-9 je evolučné příbuzný s IL-7.[7] Nicméně, nyní je již známo, že IL-9 je více příbuzný s IL-2 a IL-15 než s IL-7 a to jak v terciární struktuře, tak v sekvencích aminokyselin. [8]

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. a b c IL9 interleukin 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2019-08-29]. Dostupné online. 
  2. ROJAS-ZULETA, Wilmer Gerardo; SANCHEZ, Elizabeth. IL-9: Function, Sources, and Detection. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2017, roč. 1585, s. 21–35. PMID: 28477184. Dostupné online [cit. 2019-08-29]. ISSN 1940-6029. DOI 10.1007/978-1-4939-6877-0_2. PMID 28477184. 
  3. GOSWAMI, Ritobrata; KAPLAN, Mark H. A brief history of IL-9. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 2011-03-15, roč. 186, čís. 6, s. 3283–3288. PMID: 21368237 PMCID: PMC3074408. Dostupné online [cit. 2019-08-29]. ISSN 1550-6606. DOI 10.4049/jimmunol.1003049. PMID 21368237. 
  4. PURWAR, Rahul; SCHLAPBACH, Christoph; XIAO, Sheng. Robust tumor immunity to melanoma mediated by interleukin-9-producing T cells. Nature Medicine. 2012-8, roč. 18, čís. 8, s. 1248–1253. PMID: 22772464 PMCID: PMC3518666. Dostupné online [cit. 2019-08-29]. ISSN 1546-170X. DOI 10.1038/nm.2856. PMID 22772464. 
  5. KELLEHER, K.; BEAN, K.; CLARK, S. C. Human interleukin-9: genomic sequence, chromosomal location, and sequences essential for its expression in human T-cell leukemia virus (HTLV)-I-transformed human T cells. Blood. 1991-04-01, roč. 77, čís. 7, s. 1436–1441. PMID: 1901233. Dostupné online [cit. 2019-08-29]. ISSN 0006-4971. PMID 1901233. 
  6. KURZROCK, RAZELLE. Cytokines: Interleukins and Their Receptors. Boston, MA: Springer US 1 online resource (404 pages) s. ISBN 9781461312413, ISBN 1461312418. OCLC 852789288 
  7. BOULAY, J. L.; PAUL, W. E. Hematopoietin sub-family classification based on size, gene organization and sequence homology. Current biology: CB. 1993-09-01, roč. 3, čís. 9, s. 573–581. PMID: 15335670. Dostupné online [cit. 2019-08-29]. ISSN 0960-9822. DOI 10.1016/0960-9822(93)90002-6. PMID 15335670. 
  8. RECHE, Pedro A. The tertiary structure of γc cytokines dictates receptor sharing. Cytokine. 2019-4, roč. 116, s. 161–168. PMID: 30716660. Dostupné online [cit. 2019-08-29]. ISSN 1096-0023. DOI 10.1016/j.cyto.2019.01.007. PMID 30716660.