Familiární adenomatózní polypóza

Familiární adenomatózní polypóza
	Endoskopický snímek tlustého střeva postiženého FAP
Klasifikace
MKN-10	C18., D12.
MeSH	D011125
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Familiární adenomatózní polypóza, zkráceně FAP, je autozomálně dominantní dědičné onemocnění tlustého střeva s výskytem četných (tisíce) polypů a adenomů, které později malignizují. Onemocnění způsobuje zmutovaný gen APC na 5. chromozómu.

Prognóza

Nemoc propukne nejčastěji před 20. rokem života. Polypy a adenomy jsou benigní ale téměř vždy začnou zhoubně růst a vedou ke kolorektálnímu karcinomu. Téměř jedinou možností je chirurgické odstranění tlustého střeva, často i s konečníkem. Vědecké výzkumy se zaměřují na zpomalení růstu polypů pomocí nesteroidních antiflogistik. Chirurgickému zákroku musí předcházet genetické vyšetření. Zároveň s tímto onemocněním se mohou vyskytovat i nádory jiných orgánů.

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Familiárna adenomatózna polypóza na slovenské Wikipedii.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu familiární adenomatózní polypóza na Wikimedia Commons
Komplexní onkologické centrum - Familiární adenomatózní polypóza