Přeskočit na obsah

C-C chemokinový receptor typu 7

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie

C-C chemokinový receptor typu 7 (CCR7) je protein, který je u lidí kódován genem CCR7.[1] Pro tento receptor jsou známé dva ligandy: chemokinový (C-C motiv) ligand 19 (CCL19) a (C-C motiv) ligand 21 (CCL21).[2]

CCR7 se také někdy označuje jako CD197 (zkratka CD z angličtiny cluster of differentiation).

Protein kódovaný genem CRR7 patří do rodiny receptorů spojených s G proteinem.

Tento receptor byl rozpoznán jako gen indukovaný virem Epstein-Barrové (EBV) a je považován za mediátor účinků EBV na B lymfocyty.

Receptor je exprimován v různých lymfoidních tkáních, a aktivuje T a B lymfocyty. Dále CCR7 stimuluje zrání dendritických buněk a podílí se na cílení T lymfocytů do různých sekundárních lymfoidních orgánů, jako jsou lymfatické uzliny a slezina, navíc se účastní transportu T lymfocytů ve slezině.[3]

Aktivace dendritických buněk v periferních tkáních vyvolává expresi CCR7 na jejich buněčném povrchu. CCR7 rozpoznává CCL19 a CCL21 produkované v lymfatických uzlinách. Aktivace dendritických buněk také vyvolává expresi jejich kostimulačních molekul (B7) a MHC molekul třídy I nebo MHC molekul třídy II.[4]

Klinický význam

[editovat | editovat zdroj]

CCR7 je exprimován na různých nádorových buňkách, například nemalobuněčném karcinomu plic, karcinomu žaludku a karcinomu jícnu.[5] [6] [7] Exprese CCR7 nádorovými buňkami je spojena s metastázami do lymfatických uzlin.[8]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku CCR7 na anglické Wikipedii.

  1. Birkenbach M, Josefsen K, Yalamanchili R, Lenoir G, Kieff E. Epstein-Barr virus-induced genes: first lymphocyte-specific G protein-coupled peptide receptors. Journal of Virology. Apr 1993, s. 2209–20. PMID 8383238. 
  2. F. Balkwill, Cancer and the Chemokine Network, Nature reviews, 2004
  3. Sharma N, Benechet AP, Lefrançois L, Khanna KM. CD8 T Cells Enter the Splenic T Cell Zones Independently of CCR7, but the Subsequent Expansion and Trafficking Patterns of Effector T Cells after Infection Are Dysregulated in the Absence of CCR7 Migratory Cues. Journal of Immunology. Dec 2015, s. 5227–5236. DOI 10.4049/jimmunol.1500993. PMID 26500349. 
  4. Riol-Blanco L, Sánchez-Sánchez N, Torres A, Tejedor A, Narumiya S, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL. The chemokine receptor CCR7 activates in dendritic cells two signaling modules that independently regulate chemotaxis and migratory speed. Journal of Immunology. Apr 2005, s. 4070–80. DOI 10.4049/jimmunol.174.7.4070. PMID 15778365. 
  5. Mashino K, Sadanaga N, Yamaguchi H, Tanaka F, Ohta M, Shibuta K, Inoue H, Mori M. Expression of chemokine receptor CCR7 is associated with lymph node metastasis of gastric carcinoma. Cancer Research. May 2002, s. 2937–41. PMID 12019175. 
  6. Takanami I. Overexpression of CCR7 mRNA in nonsmall cell lung cancer: correlation with lymph node metastasis. International Journal of Cancer. Jun 2003, s. 186–9. DOI 10.1002/ijc.11063. PMID 12673677. 
  7. Ding Y, Shimada Y, Maeda M, Kawabe A, Kaganoi J, Komoto I, Hashimoto Y, Miyake M, Hashida H, Imamura M. Association of CC chemokine receptor 7 with lymph node metastasis of esophageal squamous cell carcinoma. Clinical Cancer Research. Aug 2003, s. 3406–12. PMID 12960129. 
  8. Shields JD, Fleury ME, Yong C, Tomei AA, Randolph GJ, Swartz MA. Autologous chemotaxis as a mechanism of tumor cell homing to lymphatics via interstitial flow and autocrine CCR7 signaling. Cancer Cell. Jun 2007, s. 526–38. DOI 10.1016/j.ccr.2007.04.020. PMID 17560334.