Terapie kmenovými buňkami

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání

Terapie kmenovými buňkami je léčba, při které dochází k cílenému průniku kmenových buněk do těla pacienta.[1] Ve většině případů jde o živé buňky, např. T-lymfocyty, které zahájí rozvoj buněčné imunity. [2]

Buněčná terapie vznikla v 19.století, když se zkoušela injektáž zvířecí tkáně do těla zvířat a lidí (Charles-Édouard Brown-Séquard a Paul Niehans) např za účelem eliminace znaků stárnutí. První úspěšná léčba byla transplantace kostní dřeně v roce 1968.[3] V poslední době se největší naděje vkládají do terapie kmenovými buňkami.

Terapie s názvem Prochymal byla podmíněně schválena v Kanadě v roce 2012 za účelem léčby odmítání transplantovaného orgánu u dětí, které nejsou reaktivní na steroidy. Jde o allogenní kmenové buňky z mezenchymálních kmenových buněk (MSCs) z kostní dřeně. Buňky jsou odděleny od tkáně, kultivovány a zamraženy do doby užití. FDA schválila pět terapií s hematopoetickými kmenovými buňkami z pupečníku pro léčbu krevních imunutních chorob.[4] V roce 2014 European Medicines Agency doporučila schválit Holoclar, léčbu kmenovými buňkami v EU pro léčbu poruch limbálních kmenových buněk.[5] V dubnu 2016 stejná agentura doporučila schválit společnosti GlaxoSmithKline's Strimvelis buněčnou terapii pro léčbu deficitu adenosindeaminázy.

Výzkum[editovat | editovat zdroj]

Kmenové buňky jsou studovány z mnoha důvodů, stejně jako exosomy, látky vypouštěné z kmenových buněk, především pro další možné léčby.

Neurodegenerativní onemocnění[editovat | editovat zdroj]

Vědci se zajímali o zvířecí model degerativních onemocnění nervové soustavy jako např. Parkinsonova nemoc, ALS a Alzheimer. Existují i předběžné studie ohledně roztoušené sklerozy a míšních poranění.[6][7][8][9][10][11][12][13]

Slepota a poruchy zraku[editovat | editovat zdroj]

Od roku 2003 se uživají kmenové buńky pro léčbu slepoty.[14]

Beta buňky pankreatu[editovat | editovat zdroj]

Diabetici ztrácejí schopnost produkce inzulinu z beta buněk. Vědcům se podařilo embryonální kmenové buňky diferencovat na funkční beta buňky.[15] Americká FDA také schválila fázi I klinického hodnocení ViaCyte (beta buňky) z lidských embryonálních kmenových buněk pro léčbu diabetu v roce 2014 s 40 pacienty.[16][17]

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. Cell Therapy". American Cancer Society. 1 November 2008. Retrieved 15 September 2013.
  2. "Cell Therapy". American Cancer Society. 1 November 2008. Retrieved 15 September 2013.
  3. Starzl, TE (2000). "History of clinical transplantation". World journal of surgery 24 (7): 759–82. doi:10.1007/s002680010124. PMC 3091383. PMID 10833242.
  4. Rosemann A (Dec 2014). "Why regenerative stem cell medicine progresses slower than expected". J Cell Biochem 115 (12): 2073–6. doi:10.1002/jcb.24894. PMID 25079695.
  5. European Medicines Agency. "First stem-cell therapy recommended for approval in EU".Publ. 12.12 2014.
  6. Cell Basics: What are the potential uses of human stem cells and the obstacles that must be overcome before these potential uses will be realized?. In Stem Cell Information World Wide Web site. Bethesda, MD: National Institutes of Health, U.S. Department of Health and Human Services, 2009.
  7. Neural Stem Cells May Rescue Memory In Advanced Alzheimer's, Mouse Study Suggests
  8. Vastag B (April 2001). "Stem cells step closer to the clinic: paralysis partially reversed in rats with ALS-like disease". JAMA 285 (13): 1691–3. doi:10.1001/jama.285.13.1691. PMID 11277806.
  9. Rebeiro P, Moore J. The role of autologous haemopoietic stem cell transplantation in the treatment of autoimmune disorders. Intern Med J. 2016 Leden;46(1):17-28. PMID 26524106
  10. Results Reported from Case Studies of Stem Cell Transplantation in People with Relapsing and Progressive MS". National MS Society. Leden 2015.
  11. Kang KS, Kim SW, Oh YH, et al. (2005). "A 37-year-old spinal cord-injured female patient, transplanted of multipotent stem cells from human UC blood, with improved sensory perception and mobility, both functionally and morphologically: a case study". Cytotherapy 7 (4): 368–73. doi:10.1080/14653240500238160. PMID 16162459.
  12. Team co-headed by researchers at Chosun University, Seoul National University and the Seoul Cord Blood Bank (SCB) Umbilical cord cells 'allow paralysed woman to walk' By Roger Highfield, Science Editor.11/2004
  13. Cummings BJ, Uchida N, Tamaki SJ, et al. (September 2005). "Human neural stem cells differentiate and promote locomotor recovery in spinal cord-injured mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (39): 14069–74. doi:10.1073/pnas.0507063102. PMC 1216836. PMID 16172374.
  14. Fetal tissue restores lost sight MedicalNewsToday. Article Date: 28.9. 2004
  15. Goldstein, Ron (2007). Embryonic stem cell research is necessary to find a diabetes cure. Greenhaven Press. p. 44.
  16. http://viacyte.com/press-releases/viacyte-inc-announces-fda-acceptance-of-ind-to-commence-clinical-trial-of-vc-01-candidate-cell-replacement-therapy-for-type-1-diabetes/ ViaCyte, Inc. Announces FDA Acceptance of IND to Commence Clinical Trial of VC-01™ Candidate Cell Replacement Therapy for Type 1 Diabetes
  17. http://www.biosciencetechnology.com/articles/2014/10/embryonic-stem-cells-trial-diabetes