Syndrom Churg-Straussové

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Syndrom Churg-Straussové
Klasifikace
MKN-10 M30.1
MeSH D015267

Syndrom Churg-Straussové (známý též jako alergická granulomatóza) je systémová eosinofilní autoimunitní vaskulitida, vedoucí k nekróze. Ta se týká především krevních cév v plicích (začíná jako závažný druh astmatu), trávicí soustavy a periferních nervů; postihuje ale též srdce, kůži a ledviny. Jedná se o vzácné nedědičné a nepřenosné onemocnění. V minulosti byl kvůli podobné morfologii považován za druh polyarteritis nodosa (PAN).

Syndrom byl poprvé popsán doktory Jákobem Churgem a Lotte Straussovou v nemocnici Mount Sinai HospitalNew Yorku v roce 1951.

Neléčený syndrom končí smrtí.[1] Léčba zahrnuje vysoké dávky kortikosteroidů nebo kombinovanou imunosupresivní léčbu.[2]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Poznámky[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Churg–Strauss syndrome na anglické Wikipedii.

  1. Atlas patologie pro studenty medicíny - Alergická granulomatóza Churg Straussova [online]. Masarykova univerzita, [cit. 2009-07-20]. Dostupné online.  
  2. Doporučený postup diagnostiky a léčby obtížně léčitelného astma bronchiale: Alergická bronchopulmonální aspergiloza (ABPA), Syndrom Churg-Straussové [DOC]. Česká pneumologická a ftizeologická společnost, [cit. 2009-07-20]. Dostupné online.  

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]