Churgův–Straussové syndrom

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z Syndrom Churg-Straussové)
Churgův–Straussové syndrom
Klasifikace
MKN-10M30.1
MeSHD015267
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Churgův–Straussové syndrom, syn. alergická granulomatózní angiitida (známý též jako alergická granulomatóza) je systémová eosinofilní autoimunitní vaskulitida, vedoucí k nekróze. Ta se týká především krevních cév v plicích (začíná jako závažný druh astmatu), trávicí soustavy a periferních nervů, postihuje ale též srdce, kůži a ledviny. Jedná se o vzácné nedědičné a nepřenosné onemocnění. V minulosti byl kvůli podobné morfologii považován za druh polyarteritis nodosa (PAN).

Syndrom byl poprvé popsán doktory Jákobem Churgem a Lotte Straussovou v nemocnici Mount Sinai HospitalNew Yorku v roce 1951.

Neléčený syndrom končí smrtí.[1] Léčba zahrnuje vysoké dávky kortikosteroidů nebo kombinovanou imunosupresivní léčbu.[2]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Churg–Strauss syndrome na anglické Wikipedii.

  1. Atlas patologie pro studenty medicíny - Alergická granulomatóza Churg Straussova [online]. Masarykova univerzita [cit. 2009-07-20]. Dostupné online. 
  2. Doporučený postup diagnostiky a léčby obtížně léčitelného astma bronchiale: Alergická bronchopulmonální aspergiloza (ABPA), Syndrom Churg-Straussové [DOC]. Česká pneumologická a ftizeologická společnost [cit. 2009-07-20]. Dostupné online. [nedostupný zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.