Zajcevovo pravidlo: Porovnání verzí
Nová stránka: thumb|Alexandr Zajcev Zajcevovo pravidlo se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních elimina… |
m přidána Kategorie:Organické reakce za použití HotCat, článek o Zajcevovi je, netřeba duplikovat inofrmace |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[Soubor:Alexander Mikhaylovich Zaytsev.jpg|thumb|Alexandr Zajcev]] |
[[Soubor:Alexander Mikhaylovich Zaytsev.jpg|thumb|Alexandr Zajcev]] |
||
'''Zajcevovo pravidlo''' se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a tercialních [[halogen]]idů, [[alkohol]]ů a [[ester]]ů. Je pojmenováno podle ruského chemika [[Alexandr Zajcev|Alexandra Michajloviče Zajceva]]. |
|||
== Alexander Michajlovič Zajcev == |
|||
[[Alexandr Zajcev|Alexander Michajlovič Zajcev]] byl ruský chemik. Žil v letech [[1841]] až [[1910]]. Bylo po něm pojmenováno pravidlo určující pravděpodobnou strukturu převládajícího [[olefin]]u při eliminacích. |
|||
== Zajcevovo pravidlo == |
== Zajcevovo pravidlo == |
||
Zajcevovo pravidlo: Vzniká termodynamicky stálejší nejvíce alkanový [[olefin]]. |
|||
Zajcevovo pravidlo bývá vysvětleno [[hyperkonjugace|hyperkonjugací]]. Elektronové páry vazeb C-H jsou pohyblivější než elektrony vazeb C-C. Proto se v některých přpadech může uplatnit konjugace mezi elektrony vazeb C-H a elektrony Π vznikající násobné vazby. Efekt je tím větší, čím více vazeb C-H je v sousedství dvojné vazby a klesá proto v pořadí: |
Zajcevovo pravidlo bývá vysvětleno [[hyperkonjugace|hyperkonjugací]]. Elektronové páry vazeb C-H jsou pohyblivější než elektrony vazeb C-C. Proto se v některých přpadech může uplatnit konjugace mezi elektrony vazeb C-H a elektrony Π vznikající násobné vazby. Efekt je tím větší, čím více vazeb C-H je v sousedství dvojné vazby a klesá proto v pořadí: |
||
| Řádek 12: | Řádek 11: | ||
== Reference == |
== Reference == |
||
* Mechanismy organických reakcí, Doc. Dr. Ing. Otakar Červinka DrSc., a kolektiv, Praha 1981, druhé přepracované vydání |
|||
[[Kategorie:Organické reakce]] |
|||
Verze z 5. 9. 2012, 22:06
Zajcevovo pravidlo se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a tercialních halogenidů, alkoholů a esterů. Je pojmenováno podle ruského chemika Alexandra Michajloviče Zajceva.
Zajcevovo pravidlo
Zajcevovo pravidlo: Vzniká termodynamicky stálejší nejvíce alkanový olefin.
Zajcevovo pravidlo bývá vysvětleno hyperkonjugací. Elektronové páry vazeb C-H jsou pohyblivější než elektrony vazeb C-C. Proto se v některých přpadech může uplatnit konjugace mezi elektrony vazeb C-H a elektrony Π vznikající násobné vazby. Efekt je tím větší, čím více vazeb C-H je v sousedství dvojné vazby a klesá proto v pořadí:
Při dehydrataci i dehydrohalogenaci pak platí, že čím více vazeb C-H je zapojeno do hyperkonjugace, tím snadnější je eliminace.
Reference
- Mechanismy organických reakcí, Doc. Dr. Ing. Otakar Červinka DrSc., a kolektiv, Praha 1981, druhé přepracované vydání