Adice: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Robot opravil přesměrování na Chlór - Změněn(y) odkaz(y) na Chlor; kosmetické úpravy |
|||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[ |
[[Soubor:Chlorine and etene addition.png|thumb|upright=1.8|Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem]] |
||
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. |
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. |
||
| Řádek 5: | Řádek 5: | ||
== Příklady == |
== Příklady == |
||
*[[Ethen]] (etylén) reaguje s [[ |
* [[Ethen]] (etylén) reaguje s [[chlor]]em: |
||
:H<sub>2</sub>C = CH<sub>2</sub> + Cl–Cl → CH<sub>2</sub><sup>-</sup> – CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl – Cl |
:H<sub>2</sub>C = CH<sub>2</sub> + Cl–Cl → CH<sub>2</sub><sup>-</sup> – CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl – Cl |
||
:CH<sub>2</sub><sup>-</sup> – CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl – Cl → CH<sub>2</sub>Cl – CH<sub>2</sub>Cl |
:CH<sub>2</sub><sup>-</sup> – CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl – Cl → CH<sub>2</sub>Cl – CH<sub>2</sub>Cl |
||
| Řádek 16: | Řádek 16: | ||
=== Kharaschovo pravidlo === |
=== Kharaschovo pravidlo === |
||
*Při radikálové "adici" na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) "aduje" na [[uhlík]] s menším počtem [[vodík]]ů. |
* Při radikálové "adici" na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) "aduje" na [[uhlík]] s menším počtem [[vodík]]ů. |
||
{{Pahýl - organika}} |
{{Pahýl - organika}} |
||
Verze z 20. 10. 2010, 20:22
Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) mezi atomy uhlíku nebo atomem uhlíku a jiným prvkem. Tato vazba je nahrazena jednoduchou. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.
Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomú) ze dvou sousedních uhlíků vznikne násobná vazba.
Příklady
- H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2- – CH2+ + Cl – Cl
- CH2- – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl
Pravidla pro adici
Markovnikovo pravidlo
- Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H+, Br+, BH2+ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
- Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.