Adice: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
m změna šablony
m rekategorizace
Řádek 19: Řádek 19:
{{Organický pahýl}}
{{Organický pahýl}}


[[Kategorie:Chemické reakce]]
[[Kategorie:Organické reakce]]


[[ar:تفاعل إضافة]]
[[ar:تفاعل إضافة]]

Verze z 1. 12. 2007, 13:44

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb mezi atomy uhlíku nebo atomem uhlíku a jiným prvkem. Tato vazba je nahrazena jednoduchou. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. Opakem adice je eliminace.

Příklady

H2C = CH2 + Cl-Cl → CH2- - CH2+ + Cl - Cl
CH2- - CH2+ + Cl - Cl → CH2Cl - CH2Cl

Pravidla pro adici

Markovnikovo pravidlo

  • Při elektrofilní adici se kladnější část činidla aduje na uhlík s větším počtem vodíků.
  • Elektrofilní adice probíhá na dvojné vazbě.

Atom vodíku se váže na ten atom uhlíku dvojné vazby, na kterém je současně vázán větší počet atomů vodíku. Při reakci vystupuje jako elektrofilní částice proton H+.

Kharaschovo pravidlo

  • Při radikálové adici na alkeny se kladnější část činidla aduje na uhlík s menším počtem vodíků.
  • Pro tuto reakci je nutnost začít reakci s látkou, která obsahuje trojnou vazbu. Teprve v druhém kroku bude probíhat radikálová adice.

Šablona:Organický pahýl