Triózy: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m upraveny reference, odstraněn odkaz na nefunkční stránku značka: odstraněna reference |
m řaď jako hlavní článek |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[Soubor:D-glyceraldehyde-2D-skeletal.png|alt=|náhled|[[Glyceraldehyd|D-]] [[Aldózy|Glyceraldehyd]] je [[Aldózy|aldotrióza,]] protože [[karbonylové sloučeniny|karbonylová]] skupina je na konci řetězce]] |
[[Soubor:D-glyceraldehyde-2D-skeletal.png|alt=|náhled|[[Glyceraldehyd|D-]] [[Aldózy|Glyceraldehyd]] je [[Aldózy|aldotrióza,]] protože [[karbonylové sloučeniny|karbonylová]] skupina je na konci řetězce]] |
||
[[Soubor:Dihydroxyacetone.png|alt=|náhled|[[Dihydroxyaceton]] je [[Ketony|ketotrióza,]] protože karbonylová skupina je středem řetězce.]] |
[[Soubor:Dihydroxyacetone.png|alt=|náhled|[[Dihydroxyaceton]] je [[Ketony|ketotrióza,]] protože karbonylová skupina je středem řetězce.]] |
||
'''Trióza''' je [[Monosacharidy|monosacharid]] obsahující tři [[Uhlík|atomy]] [[Atom|uhlíku]] . Existují pouze tři možné triózy: dva [[ |
'''Trióza''' je [[Monosacharidy|monosacharid]] obsahující tři [[Uhlík|atomy]] [[Atom|uhlíku]] . Existují pouze tři možné triózy: dva [[enantiomer]]y [[glyceraldehyd]]u (<small>L-</small>glyceraldehyd a <small>D-</small> glyceraldehyd), což jsou [[Aldózy|aldotriózy,]] protože [[karbonylové sloučeniny|karbonylová]] skupina je na konci řetězce, a [[dihydroxyaceton]] (jediná [[Ketózy|ketotrióza]]), která je symetrická a proto neobsahuje žádné enantiomery. <ref>Vizualizace Všech Tří Trióz |
||
[http://www.oup.com/us/static/companion.websites/9780195305753/molecules/triose.html Dostupné online.]</ref> |
[http://www.oup.com/us/static/companion.websites/9780195305753/molecules/triose.html Dostupné online.]</ref> |
||
Triózy jsou důležité při [[Buněčné dýchání|buněčném dýchání]] . Během [[Glykolýza|glykolýzy]] se [[ |
Triózy jsou důležité při [[Buněčné dýchání|buněčném dýchání]] . Během [[Glykolýza|glykolýzy]] se [[Fruktóza 1,6-bisfosfát|fruktóza-1,6-bisfosfát]] rozkládá na [[Glyceraldehyd 3-fosfát|glyceraldehyd-3-fosfát]] a [[dihydroxyaceton fosfát]]. Z těchto molekul se později odvozují [[kyselina mléčná]] a [[kyselina pyrohroznová]]. |
||
== Příklady == |
== Příklady == |
||
| Řádek 21: | Řádek 21: | ||
== Reference == |
== Reference == |
||
<references /> |
<references /> |
||
[[Kategorie:Triózy]] |
[[Kategorie:Triózy| ]] |
||
Verze z 20. 2. 2020, 02:10
Trióza je monosacharid obsahující tři atomy uhlíku . Existují pouze tři možné triózy: dva enantiomery glyceraldehydu (L-glyceraldehyd a D- glyceraldehyd), což jsou aldotriózy, protože karbonylová skupina je na konci řetězce, a dihydroxyaceton (jediná ketotrióza), která je symetrická a proto neobsahuje žádné enantiomery. [1]
Triózy jsou důležité při buněčném dýchání . Během glykolýzy se fruktóza-1,6-bisfosfát rozkládá na glyceraldehyd-3-fosfát a dihydroxyaceton fosfát. Z těchto molekul se později odvozují kyselina mléčná a kyselina pyrohroznová.
Příklady
Odkazy
Reference
- ↑ Vizualizace Všech Tří Trióz Dostupné online.