Flavin: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Editace uživatele 109.224.80.26 (diskuse) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je M97uzivatel značka: rychlé vrácení zpět |
m Úprava rozcestníku za pomoci robota: Kofaktor - změna odkazu/ů na kofaktor (biochemie); kosmetické úpravy |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
[[Soubor:FAD FADH2 equlibrium.png| |
[[Soubor:FAD FADH2 equlibrium.png|náhled|upright=1.5|Flavin v oxidovaném a v redukovaném stavu; "R" reprezentuje skupinu, kde dochází k substitucím za vzniku různých flavinů]] |
||
'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] (vitamín B2) a z něho odvozené [[kofaktor]] |
'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] (vitamín B2) a z něho odvozené [[kofaktor (biochemie)|kofaktory]] [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] a [[flavinmononukleotid|FMN]]. Tyto [[kofaktor (biochemie)|kofaktory]] jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. [[flavoprotein]]ů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).<ref>{{citace monografie | editoři = Lennarz,W.J., Lane, M.D. | titul = ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4| kapitola=Flavins}}}</ref> Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.<ref>{{citace monografie| titul=Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition|vydavatel=Oxford university press|isbn=0-19-852917-1|rok=2006| místo=New York| editoři= R. Cammack et al}}</ref> |
||
== Reference == |
== Reference == |
Verze z 30. 6. 2019, 16:55
Flaviny jsou látky, jejichž molekula je odvozena od isoalloxazinu, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména riboflavin (vitamín B2) a z něho odvozené kofaktory FAD a FMN. Tyto kofaktory jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. flavoproteinů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).[1] Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.[2]
Reference
- ↑ ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4. Příprava vydání Lennarz,W.J., Lane, M.D.. [s.l.]: [s.n.] Kapitola Flavins.}
- ↑ Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York: Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1.