Adice: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
wiki, typo
úpravy
Řádek 1: Řádek 1:
[[Soubor:Chlorine and etene addition.png|thumb|upright=1.8|Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem]]
[[Soubor:Chlorine and etene addition.png|thumb|upright=1.8|Typický příklad adice: chlorace [[Ethen|ethenu]]]]
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.
'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.


Opakem adice je [[eliminace (chemie)|eliminace]], kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba.
Opakem adice je [[eliminace (chemie)|eliminace]], kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba nebo dojde k uzavření cyklu.


== Příklady ==
== Příklady ==
Řádek 18: Řádek 18:
* Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na [[uhlík]] s menším počtem [[vodík]]ů.
* Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na [[uhlík]] s menším počtem [[vodík]]ů.
{{Portály|Chemie}}

{{Pahýl}}
{{Pahýl}}



Verze z 29. 3. 2017, 20:49

Typický příklad adice: chlorace ethenu

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba nebo dojde k uzavření cyklu.

Příklady

H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2 – CH2+ + Cl – Cl
CH2 – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl

Pravidla pro adici

Markovnikovovo pravidlo

  • Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H+, Br+, BH2+ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
  • Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.

Kharaschovo pravidlo

  • Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na uhlík s menším počtem vodíků.