Tollensovo činidlo: Porovnání verzí
Bez shrnutí editace |
přesun šablony |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
| ⚫ | |||
[[Soubor:Aldehyde.png|thumb|100px|[[Aldehydy|Aldehyd]] ]] [[Soubor:Keton - Ketone.svg|thumb|100px|[[Ketony|Keton]] ]] |
[[Soubor:Aldehyde.png|thumb|100px|[[Aldehydy|Aldehyd]] ]] [[Soubor:Keton - Ketone.svg|thumb|100px|[[Ketony|Keton]] ]] |
||
'''Tollensovo činidlo''' je směs [[dusičnan stříbrný|dusičnanu stříbrného]] (AgNO<sub>3</sub>) a vodného roztoku [[amoniak]]u (NH<sub>4</sub>OH). Pojmenováno bylo podle německého chemika [[Bernhard Tollens|Bernharda Tollense]] ([[1841]]–[[1918]]), jehož zálibou bylo zkoumání struktury [[Sacharidy|sacharid]]ů. Tollensovo činidlo je specifickým důkazem [[Aldehydy|aldehydů]] v neznámém vzorku organických sloučenin. Aldehydy se totiž snadno oxidují na příslušné [[Karboxylové kyseliny|karboxylové kyseliny]] a souběžně se tedy redukuje stříbrný kationt ve stříbro. |
'''Tollensovo činidlo''' je směs [[dusičnan stříbrný|dusičnanu stříbrného]] (AgNO<sub>3</sub>) a vodného roztoku [[amoniak]]u (NH<sub>4</sub>OH). Pojmenováno bylo podle německého chemika [[Bernhard Tollens|Bernharda Tollense]] ([[1841]]–[[1918]]), jehož zálibou bylo zkoumání struktury [[Sacharidy|sacharid]]ů. Tollensovo činidlo je specifickým důkazem [[Aldehydy|aldehydů]] v neznámém vzorku organických sloučenin. Aldehydy se totiž snadno oxidují na příslušné [[Karboxylové kyseliny|karboxylové kyseliny]] a souběžně se tedy redukuje stříbrný kationt ve stříbro. |
||
| Řádek 24: | Řádek 23: | ||
* [http://koch.chemi.muni.cz/laboratore/lessons/Karbonyloveslouceniny/kbaze7.html Oxidace karbonylových sloučenin] |
* [http://koch.chemi.muni.cz/laboratore/lessons/Karbonyloveslouceniny/kbaze7.html Oxidace karbonylových sloučenin] |
||
| ⚫ | |||
{{Portály|Chemie}} |
{{Portály|Chemie}} |
||
[[Kategorie:Anorganická činidla]] |
[[Kategorie:Anorganická činidla]] |
||
Verze z 31. 3. 2016, 04:47
Tollensovo činidlo je směs dusičnanu stříbrného (AgNO3) a vodného roztoku amoniaku (NH4OH). Pojmenováno bylo podle německého chemika Bernharda Tollense (1841–1918), jehož zálibou bylo zkoumání struktury sacharidů. Tollensovo činidlo je specifickým důkazem aldehydů v neznámém vzorku organických sloučenin. Aldehydy se totiž snadno oxidují na příslušné karboxylové kyseliny a souběžně se tedy redukuje stříbrný kationt ve stříbro.
Oxidace alkoholů vyžaduje silnější oxidační činidlo. Naproti tomu ketony jsou jen obtížně oxidovatelné. Je-li to nutné, využívá se drastických podmínek.
Důvod pro odlišnou reaktivitu aldehydů a ketonů spočívá v jejich struktuře. Aldehydická skupina obsahuje odtržitelný vodík.
Reakce
Tollensovo činidlo vzniká reakcí dusičnanu stříbrného a koncentrovaného roztoku hydroxidu amonného za vzniku amonného komplexu. Stříbro patří mezi d-prvky a tudíž může vytvářet komplexní sloučeniny.
- NH4OH + 2 AgNO3 → Ag+[NH3]20OH-
Delším stáním ve směsi vzniká velmi výbušný Ag3N.
V následné reakci s aldehydy vzniká amonná sůl karboxylové kyseliny a redukované stříbro:
- 2 Ag+[NH3]0 + R-HCO → 2 Ag0 + R-COO-NH4+ + 2 NH3 + H2O
Provedení pokusu
Na Petriho misku se nalije neznámá látka rozpuštěná v ethanolu. Poté se přidá několik kapek čerstvě připraveného Tollensova činidla a na stěnách se objeví tenký stříbrný film - stříbrné zrcátko. Jestliže se zkoumaná látka nerozpustí dokonale, může vzniknout i černá sraženina.
