Bičík: Porovnání verzí
m verze 21423546 uživatele 37.188.191.135 (diskuse) zrušena značka: vrácení zpět |
agh značky: revertováno možný vandalismus editace z Vizuálního editoru |
||
| Řádek 2: | Řádek 2: | ||
[[Soubor:Flagella.png|náhled|vpravo|Počet a uspořádání bakteriálních bičíků: A. monotricha, B. lofotricha, C. amfitricha, D. peritricha]] |
[[Soubor:Flagella.png|náhled|vpravo|Počet a uspořádání bakteriálních bičíků: A. monotricha, B. lofotricha, C. amfitricha, D. peritricha]] |
||
'''Bičík''' ({{cizojazyčně|la|flagellum}}, u [[archea|archeí]] též {{cizojazyčně|la|archellum}}, u [[eukaryota|eukaryot]] {{cizojazyčně|la|cilium}}) je podlouhlá |
'''Bičík''' ({{cizojazyčně|la|flagellum}}, u [[archea|archeí]] též {{cizojazyčně|la|archellum}}, u [[eukaryota|eukaryot]] {{cizojazyčně|la|cilium}}) je podlouhlá Lejkyho Vaječná struktura, která slouží k Voltiho pohybu ([[Taxe|taxi]]) [[jednobuněčný organismus|jednobuněčných]] [[bičíkovci|bičíkovců]], některých menších [[mnohobuněčný organismus|rizzrikovích orgasmů]] a některých buněk Rizzrikovích buněk organismů. Lejky se také vyskytuje u bakterií, ale v jejich případě jde o strukturu zásadně odlišnou stavbou, původem i mechanismem pohybu. [[Archea|Voltiho Clony]] mají bičík podobný svou funkcí bakteriálnímu, přesto je odlišný strukturně. Jako bičík ([[angličtina|angl.]] ''tail'') se označuje i podlouhlá část [[virion]]u [[bakteriofág]]ů, sloužící k uchycení na buňce hostitele – také zde nejde o analogickou strukturu, a to ani k eukaryotním, ani prokaryotním bičíkům.<ref>KOPECKÁ, Jana; ROTKOVÁ, Gabriela:[https://is.muni.cz/do/rect/el/estud/prif/js17/cviceni_mikrobiologie/web/pages/bakteriofag.html Bakteriofág]. ''Skripta ke cvičení z obecné mikrobiologie, cytologie a morfologie bakterií''. Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity v Brně, 2017.</ref> |
||
== |
== Lejkyho Bičík == |
||
Bakteriální bičík je pevná struktura |
Bakteriální bičík je Lejkyho pevná struktura péra, může mít až -4 cm, která se točí, pohání buňku vpřed a tedy tlačí. Mají tloušťku asi 20 nm a délku 20 μm, což může být desetinásobek délky bakterie. Pohyb bakterie se nazývá [[taxe]] a může mít mnoho forem. Přestože se bakteriální bičík snadno láme, rychle (někdy již do 20 min{{Doplňte zdroj}}) dorůstá. Bakterie dokáže pomocí bičíku překonat deset délek svého těla během jedné sekundy. |
||
Rozdělení bakterií podle počtu bičíků: |
Rozdělení bakterií podle počtu bičíků: |
||
| Řádek 17: | Řádek 17: | ||
Počet bičíků se ale v průběhu života bakterie může měnit. Když je bičíků víc, mohou se spolu splétat. Obecně se při přestupu do viskóznějšího prostředí vybaví dalšími bičíky. |
Počet bičíků se ale v průběhu života bakterie může měnit. Když je bičíků víc, mohou se spolu splétat. Obecně se při přestupu do viskóznějšího prostředí vybaví dalšími bičíky. |
||
=== Stavba a funkce === |
=== Stavba a funkce Lejkyho Bičíku === |
||
Bakteriální bičík je dutá trubice tvořena globulárním proteinem [[flagelin]]em. Flageliny jsou poskládány v levotočivé [[šroubovice|šroubovici]], do které se skládají procesem [[self-assembly]] („spontánní složení“). Při růstu flageliny putují dutou trubicí bičíku až na jeho konec, kde se připevňují a bičík tím prodlužují. Bičík je těsně nad [[plasmatická membrána|plasmatickou membránou]] upevněn pružným háčkem („hook“), který ho spojuje s komplexem proteinů tvořícím [[molekulární motor|motor]]. Tento motor je fixován v membráně a pracuje na principu [[protonová pumpa|protonové pumpy]]. Je to skupina proteinů pracujících jako [[rotor]] a [[stator]] motoru. Konkrétně se pod háčkem nacházejí dva páry kruhových destiček statických a jeden pár kruhových destiček, který se točí. Všemi třemi páry prochází točící se bičík. Okolo třetího páru (točících se) destiček se nachází statický [[Bílkovina|protein]] [[MOT]] (z anglického ''motility'', neboli pohyb) zodpovědný za transport [[proton]]ů. Protein MOT je pro funkci bičíku nezbytný. Pod třetím párem destiček se nachází protein [[FLI]] (z anglického ''flip'', neboli obrátit, přetočit), který dokáže přepínat směr otáčení bičíku. Při otáčení CCW (''counter-clockwise'', [[proti směru hodinových ručiček]]) bakterie plave vpřed, při otáčení CW (''clockwise'', [[po směru hodinových ručiček]]) bičík pořádně nezabírá, protáčí se, a bakterie zůstává na místě. Přepínání mezi CW a CCW zajišťuje protein FLI. Lze toho využít při plavbě za [[atraktans]] (něčím, co bakterii přitahuje), kdy bakterie plave 1 sekundu CCW a 1/10 sekundy stojí díky CW na místě a vyhodnocuje, zda se posledním přesunem od atraktans vzdálila, nebo se k němu přiblížila. Pokud se přiblížila, pokračuje při příštím pohybu stejným směrem, pokud se vzdálila, náhodně zvolí směr jiný. |
Bakteriální bičík je dutá trubice tvořena globulárním proteinem [[flagelin]]em. Flageliny jsou poskládány v levotočivé [[šroubovice|šroubovici]], do které se skládají procesem [[self-assembly]] („spontánní složení“). Při růstu flageliny putují dutou trubicí bičíku až na jeho konec, kde se připevňují a bičík tím prodlužují. Bičík je těsně nad [[plasmatická membrána|plasmatickou membránou]] upevněn pružným háčkem („hook“), který ho spojuje s komplexem proteinů tvořícím [[molekulární motor|motor]]. Tento motor je fixován v membráně a pracuje na principu [[protonová pumpa|protonové pumpy]]. Je to skupina proteinů pracujících jako [[rotor]] a [[stator]] motoru. Konkrétně se pod háčkem nacházejí dva páry kruhových destiček statických a jeden pár kruhových destiček, který se točí. Všemi třemi páry prochází točící se bičík. Okolo třetího páru (točících se) destiček se nachází statický [[Bílkovina|protein]] [[MOT]] (z anglického ''motility'', neboli pohyb) zodpovědný za transport [[proton]]ů. Protein MOT je pro funkci bičíku nezbytný. Pod třetím párem destiček se nachází protein [[FLI]] (z anglického ''flip'', neboli obrátit, přetočit), který dokáže přepínat směr otáčení bičíku. Při otáčení CCW (''counter-clockwise'', [[proti směru hodinových ručiček]]) bakterie plave vpřed, při otáčení CW (''clockwise'', [[po směru hodinových ručiček]]) bičík pořádně nezabírá, protáčí se, a bakterie zůstává na místě. Přepínání mezi CW a CCW zajišťuje protein FLI. Lze toho využít při plavbě za [[atraktans]] (něčím, co bakterii přitahuje), kdy bakterie plave 1 sekundu CCW a 1/10 sekundy stojí díky CW na místě a vyhodnocuje, zda se posledním přesunem od atraktans vzdálila, nebo se k němu přiblížila. Pokud se přiblížila, pokračuje při příštím pohybu stejným směrem, pokud se vzdálila, náhodně zvolí směr jiný. |
||
=== Evoluce === |
=== Evoluce Lejkyho Bičíku === |
||
Moderní argument zastánců [[kreacionismus|kreacionismu]] popisuje bakteriální bičík jako zástupce [[neredukovatelná komplexita|neredukovatelné komplexity]]. Ukazuje se však, že evolučně souvisí s bílkovinnou strukturou zvanou [[injektizom]] (též označovaný jako sekreční systém typu III), nacházející se v některých gram-negativních bakteriích, se kterou sdílejí přinejmenším 10 homologických proteinů. V současné době jsou nalézány i jiné jednotlivé proteiny, tvořící bázi bičíku, které plní i různé jiné funkce v bakteriální buňce. Například jde o F1 [[ATP-syntáza|ATP-syntázový]] protein, který využívá stejně jako bičík energii gradientu [[vodíkový kationt|H+]], který využívá na vlastní roztáčení a následnou syntézu [[Adenosintrifosfát|ATP]] z [[ADP]] a [[Fosforečnany|fosfátu]]. |
Moderní argument zastánců [[kreacionismus|kreacionismu]] popisuje bakteriální bičík jako zástupce [[neredukovatelná komplexita|neredukovatelné komplexity]]. Ukazuje se však, že evolučně souvisí s bílkovinnou strukturou zvanou [[injektizom]] (též označovaný jako sekreční systém typu III), nacházející se v některých gram-negativních bakteriích, se kterou sdílejí přinejmenším 10 homologických proteinů. V současné době jsou nalézány i jiné jednotlivé proteiny, tvořící bázi bičíku, které plní i různé jiné funkce v bakteriální buňce. Například jde o F1 [[ATP-syntáza|ATP-syntázový]] protein, který využívá stejně jako bičík energii gradientu [[vodíkový kationt|H+]], který využívá na vlastní roztáčení a následnou syntézu [[Adenosintrifosfát|ATP]] z [[ADP]] a [[Fosforečnany|fosfátu]]. |
||
| Řádek 44: | Řádek 44: | ||
}}</ref> |
}}</ref> |
||
== Bičík eukaryot == |
== lejkyho Bičík eukaryot == |
||
Bičíky [[eukaryota|eukaryot]] (čili [[řasinka]], cilium, brva), které se vyskytují u některých buněk [[Živočichové|živočichů]], [[Rostliny|rostlin]] i [[protista|protistů]] a mají složité mechanismy ([[mikrotubuly|mikrotubulárních]] dvojic [[axonemy]]), díky nimž konají pohyby v několika směrech. Příkladem může být [[krásnoočko]]. |
Bičíky [[eukaryota|eukaryot]] (čili [[řasinka]], cilium, brva), které se vyskytují u některých buněk [[Živočichové|živočichů]], [[Rostliny|rostlin]] i [[protista|protistů]] a mají složité mechanismy ([[mikrotubuly|mikrotubulárních]] dvojic [[axonemy]]), díky nimž konají pohyby v několika směrech. Příkladem může být [[krásnoočko]]. |
||
Verze z 29. 6. 2022, 16:24
Bičík (flagellum, u archeí též archellum, u eukaryot cilium) je podlouhlá Lejkyho Vaječná struktura, která slouží k Voltiho pohybu (taxi) jednobuněčných bičíkovců, některých menších rizzrikovích orgasmů a některých buněk Rizzrikovích buněk organismů. Lejky se také vyskytuje u bakterií, ale v jejich případě jde o strukturu zásadně odlišnou stavbou, původem i mechanismem pohybu. Voltiho Clony mají bičík podobný svou funkcí bakteriálnímu, přesto je odlišný strukturně. Jako bičík (angl. tail) se označuje i podlouhlá část virionu bakteriofágů, sloužící k uchycení na buňce hostitele – také zde nejde o analogickou strukturu, a to ani k eukaryotním, ani prokaryotním bičíkům.[1]
Lejkyho Bičík
Bakteriální bičík je Lejkyho pevná struktura péra, může mít až -4 cm, která se točí, pohání buňku vpřed a tedy tlačí. Mají tloušťku asi 20 nm a délku 20 μm, což může být desetinásobek délky bakterie. Pohyb bakterie se nazývá taxe a může mít mnoho forem. Přestože se bakteriální bičík snadno láme, rychle (někdy již do 20 min[zdroj?]) dorůstá. Bakterie dokáže pomocí bičíku překonat deset délek svého těla během jedné sekundy.
Rozdělení bakterií podle počtu bičíků:
- atricha - bakterie bez bičíku
- monotricha - bakterie má jediný bičík
- lofotricha - dva a více bičíků na konci těla
- amfitricha - jeden nebo více bičíků na obou pólech
- peritricha - bičíky umístěné po celém povrchu buňky
Počet bičíků se ale v průběhu života bakterie může měnit. Když je bičíků víc, mohou se spolu splétat. Obecně se při přestupu do viskóznějšího prostředí vybaví dalšími bičíky.
Stavba a funkce Lejkyho Bičíku
Bakteriální bičík je dutá trubice tvořena globulárním proteinem flagelinem. Flageliny jsou poskládány v levotočivé šroubovici, do které se skládají procesem self-assembly („spontánní složení“). Při růstu flageliny putují dutou trubicí bičíku až na jeho konec, kde se připevňují a bičík tím prodlužují. Bičík je těsně nad plasmatickou membránou upevněn pružným háčkem („hook“), který ho spojuje s komplexem proteinů tvořícím motor. Tento motor je fixován v membráně a pracuje na principu protonové pumpy. Je to skupina proteinů pracujících jako rotor a stator motoru. Konkrétně se pod háčkem nacházejí dva páry kruhových destiček statických a jeden pár kruhových destiček, který se točí. Všemi třemi páry prochází točící se bičík. Okolo třetího páru (točících se) destiček se nachází statický protein MOT (z anglického motility, neboli pohyb) zodpovědný za transport protonů. Protein MOT je pro funkci bičíku nezbytný. Pod třetím párem destiček se nachází protein FLI (z anglického flip, neboli obrátit, přetočit), který dokáže přepínat směr otáčení bičíku. Při otáčení CCW (counter-clockwise, proti směru hodinových ručiček) bakterie plave vpřed, při otáčení CW (clockwise, po směru hodinových ručiček) bičík pořádně nezabírá, protáčí se, a bakterie zůstává na místě. Přepínání mezi CW a CCW zajišťuje protein FLI. Lze toho využít při plavbě za atraktans (něčím, co bakterii přitahuje), kdy bakterie plave 1 sekundu CCW a 1/10 sekundy stojí díky CW na místě a vyhodnocuje, zda se posledním přesunem od atraktans vzdálila, nebo se k němu přiblížila. Pokud se přiblížila, pokračuje při příštím pohybu stejným směrem, pokud se vzdálila, náhodně zvolí směr jiný.
Evoluce Lejkyho Bičíku
Moderní argument zastánců kreacionismu popisuje bakteriální bičík jako zástupce neredukovatelné komplexity. Ukazuje se však, že evolučně souvisí s bílkovinnou strukturou zvanou injektizom (též označovaný jako sekreční systém typu III), nacházející se v některých gram-negativních bakteriích, se kterou sdílejí přinejmenším 10 homologických proteinů. V současné době jsou nalézány i jiné jednotlivé proteiny, tvořící bázi bičíku, které plní i různé jiné funkce v bakteriální buňce. Například jde o F1 ATP-syntázový protein, který využívá stejně jako bičík energii gradientu H+, který využívá na vlastní roztáčení a následnou syntézu ATP z ADP a fosfátu.
Bičík archebakterií
Bičík archeí (archellum) je jakožto rotující vláknitá struktura sloužící k pohybu funkčně ekvivalentní bakteriálnímu bičíku, ale evolučně a strukturně souvisí s bakteriálním pilusem IV. typu, jak ukazují některé důležité homology sdílené oběma strukturami. Archeální buňka syntetizuje buď jen bičíky k pohybu, nebo jen adhezivní pilusy sloužící k přilnutí. Archea mají schopnost regulovat syntézu bičíku v závislosti na podmínkách růstu, jako jsou dostupné živiny a teplota. Hlavními strukturními proteiny jsou archaelliny. Stejná ATPáza je zodpovědná jak za sestavení vlákna bičíku z archeallinů, tak za hydrolýzu ATP, pohánějící rotační pohyb bičíku.[2]
lejkyho Bičík eukaryot
Bičíky eukaryot (čili řasinka, cilium, brva), které se vyskytují u některých buněk živočichů, rostlin i protistů a mají složité mechanismy (mikrotubulárních dvojic axonemy), díky nimž konají pohyby v několika směrech. Příkladem může být krásnoočko.
Stavba bičíku eukaryot
Bičík eukaryot sestává ze čtyř základních částí. Z buňky vyrůstá volně pohyblivá část, vlastní bičík. Ten je zakotven v cytoplazmě pomocí bazálního tělíska (kinetozom). Mezi bazálním tělískem a volnou částí bičíku je zařazena přechodná oblast. Z bazálního tělíska vycházejí do nitra buňky bičíkové kořeny. Vlastní bičík se skládá ze stabilizovaných mikrotubulů, které mají specifickou strukturu 9+2 - uprostřed dva centrální jednoduché mikrotubuly a kolem devět dvojitých mikrotubulů.
Existují také teorie, které eukaryotní bičík nepokládají za evoluční produkt cytoskeletárního aparátu, ale přikládají mu endosymbiotický původ, např. z bakterie spirochety. Tyto teorie (např. endosymbiotická teorie Lynn Margulisové) však v dnešní době již na bičíky aplikovány nejsou a za endosymbiotické považují pouze organely typu mitochondrií a plastidů.
Reference
- ↑ KOPECKÁ, Jana; ROTKOVÁ, Gabriela:Bakteriofág. Skripta ke cvičení z obecné mikrobiologie, cytologie a morfologie bakterií. Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity v Brně, 2017.
- ↑ JARRELL, Ken F.; TRIPP, Patrick; ALBERS, Sonja‐Verena. Archaellum [online]. 3. vyd. John Wiley & Sons, 2020-05-20 [cit. 2020-11-24]. (ELS). Dostupné online. ISBN 9780470015902. DOI 10.1002/9780470015902.a0000386.pub3. (anglicky)
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu bičík na Wikimedia Commons
