Adice: Porovnání verzí

← Přejít na předchozí porovnání Přejít na další porovnání →

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verze z 18. 12. 2009, 09:56

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) mezi atomy uhlíku nebo atomem uhlíku a jiným prvkem. Tato vazba je nahrazena jednoduchou. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomú) ze dvou sousedních uhlíků vznikne násobná vazba.

Příklady

Ethen (etylén) reaguje s chlorem:

H₂C = CH₂ + Cl–Cl → CH₂^- – CH₂⁺ + Cl – Cl

CH₂^- – CH₂⁺ + Cl – Cl → CH₂Cl – CH₂Cl

Pravidla pro adici

Markovnikovo pravidlo

Při elektrofilní adici se kladnější část činidla aduje na uhlík s větším počtem vodíků.
Elektrofilní adice probíhá na dvojné vazbě.

Atom vodíku se váže na ten atom uhlíku dvojné vazby, na kterém je současně vázán větší počet atomů vodíku. Při reakci vystupuje jako elektrofilní částice proton H+.

Kharaschovo pravidlo

Při radikálové adici na alkeny se kladnější část činidla aduje na uhlík s menším počtem vodíků.
Pro tuto reakci je nutnost začít reakci s látkou, která obsahuje trojnou vazbu. Teprve v druhém kroku bude probíhat radikálová adice.

Šablona:Pahýl - organika

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
-'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π vazeb mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena jednoduchou. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá. Opakem adice je [[eliminace (chemie)|eliminace]].
+'''Adice''' je reakce, při které dochází k zániku π [[chemická vazba|vazeb]] ([[násobná vazba|násobných vazeb]]) mezi [[atom]]y [[uhlík]]u nebo atomem uhlíku a jiným [[chemický prvek|prvkem]]. Tato vazba je nahrazena [[jednoduchá vazba|jednoduchou]]. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.
+Opakem adice je [[eliminace (chemie)|eliminace]], kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomú) ze dvou sousedních uhlíků vznikne násobná vazba.
-==Příklady==
-*[[ethen]] reaguje s [[Chlór|chlorem]]:
-:H<sub>2</sub>C = CH<sub>2</sub> + Cl-Cl → CH<sub>2</sub><sup>-</sup> - CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl - Cl
-:CH<sub>2</sub><sup>-</sup> - CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl - Cl → CH<sub>2</sub>Cl - CH<sub>2</sub>Cl
-==Pravidla pro adici==
+== Příklady ==
+*[[Ethen]] (etylén) reaguje s [[Chlór|chlorem]]:
+:H<sub>2</sub>C = CH<sub>2</sub> + Cl–Cl → CH<sub>2</sub><sup>-</sup> – CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl – Cl
+:CH<sub>2</sub><sup>-</sup> – CH<sub>2</sub><sup>+</sup> + Cl – Cl → CH<sub>2</sub>Cl – CH<sub>2</sub>Cl
+== Pravidla pro adici ==
-===[[Markovnikov]]o pravidlo===
+=== Markovnikovo pravidlo ===
 * Při elektrofilní adici se kladnější část činidla aduje na [[uhlík]] s větším počtem [[vodík]]ů.
 * Elektrofilní adice probíhá na dvojné vazbě.
 Atom vodíku se váže na ten atom uhlíku dvojné vazby, na kterém je současně vázán větší počet atomů vodíku. Při reakci vystupuje jako elektrofilní částice proton H+.
-===[[Kharaschov]]o pravidlo===
+=== Kharaschovo pravidlo ===
 *Při radikálové adici na alkeny se kladnější část činidla aduje na [[uhlík]] s menším počtem [[vodík]]ů.
 *Pro tuto reakci je nutnost začít reakci s látkou, která obsahuje trojnou vazbu. Teprve v druhém kroku bude probíhat radikálová '''adice'''.