Kainátový receptor: Porovnání verzí
m Robot: Přidání šablony Překlad |
Robot: Opravuji 1 zdrojů a označuji 0 zdrojů jako nefunkční) #IABot (v2.0.8 |
||
Řádek 4: | Řádek 4: | ||
== Struktura == |
== Struktura == |
||
Existuje pět typů kainátových receptorových podjednotek, GluR<sub>5</sub> ({{gen|GRIK1}}), GluR<sub>6</sub> ({{gen|GRIK2}}), GluR<sub>7</sub> ({{gen|GRIK3}}), KA1 ({{gen|GRIK4}}) a KA2 ({{gen|GRIK5}}), které jsou podobné AMPA a NMDA receptorovým podjednotkám a mohou být uspořádány různými způsoby do tetrameru<ref name="pmid10049997">{{cite journal|vauthors=Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF|title=The glutamate receptor ion channels|journal=Pharmacol. Rev.|volume=51|issue=1|pages=7–61|year=1999|pmid=10049997|doi=|issn=|url=http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/51/1/7|format=abstract}} {{ |
Existuje pět typů kainátových receptorových podjednotek, GluR<sub>5</sub> ({{gen|GRIK1}}), GluR<sub>6</sub> ({{gen|GRIK2}}), GluR<sub>7</sub> ({{gen|GRIK3}}), KA1 ({{gen|GRIK4}}) a KA2 ({{gen|GRIK5}}), které jsou podobné AMPA a NMDA receptorovým podjednotkám a mohou být uspořádány různými způsoby do tetrameru<ref name="pmid10049997">{{cite journal|vauthors=Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF|title=The glutamate receptor ion channels|journal=Pharmacol. Rev.|volume=51|issue=1|pages=7–61|year=1999|pmid=10049997|doi=|issn=|url=http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/51/1/7|format=abstract}} {{Citace elektronického periodika |titul=Archivovaná kopie |url=http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/51/1/7 |datum přístupu=2018-06-26 |url archivu=https://web.archive.org/web/20090213111155/http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/51/1/7 |datum archivace=2009-02-13 }}</ref> GluR<sub>5-7</sub> mohou tvořit homomery (GluR5) a heteromery ( se skládá z obou GluR<sub>5</sub> a GluR<sub>6</sub>), nicméně, KA1 a KA2 může tvořit funkční receptory tak, pokud je složen z GluR<sub>5-7</sub> podjednotek. Od roku 2009 kainátové receptory podjednotky byly přejmenovány, aby odpovídaly názvu genu. Proto GluR5-7 jsou nyní GluK1-3 a KA1 a KA2 jsou GluK4 a GluK5, resp.<ref name="pmid18655795">{{cite journal|vauthors=Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M|title=A nomenclature for ligand-gated ion channels|journal=Neuropharmacology|volume=56|issue=1|pages=2–5|year=2009|pmid=18655795|pmc=2847504|doi=10.1016/j.neuropharm.2008.06.063}}</ref> |
||
== Vedení signálu == |
== Vedení signálu == |
Verze z 8. 3. 2021, 02:01
Kainátové receptory(KARs), jsou ionotropní receptory , které reagují na neurotransmiter glutamát. Poprvé byly identifikovány jako samostatný typ receptoru prostřednictvím jejich selektivní aktivace agonisty kainátovu, léku poprvé izolováného z červených řas Digenea simplex. Tradičně byly klasifikovány jako non-NMDA-typ receptor, spolu s AMPA receptorem. KARs, jsou méně prozkoumané než jiné ionotropní glutamátové receptory (AMPA a NMDA ) Postsynaptické kainátové receptory jsou zapojeny v excitační neurotransmisi. Presynaptický kainátové receptory byly zapojeny v inhibiční neurotransmisi tím, že modulují uvolňování inhibičního neurotransmiteru GABA prostřednictvím presynaptického mechanismu.
Struktura
Existuje pět typů kainátových receptorových podjednotek, GluR5 (GRIK1), GluR6 (GRIK2), GluR7 (GRIK3), KA1 (GRIK4) a KA2 (GRIK5), které jsou podobné AMPA a NMDA receptorovým podjednotkám a mohou být uspořádány různými způsoby do tetrameru[1] GluR5-7 mohou tvořit homomery (GluR5) a heteromery ( se skládá z obou GluR5 a GluR6), nicméně, KA1 a KA2 může tvořit funkční receptory tak, pokud je složen z GluR5-7 podjednotek. Od roku 2009 kainátové receptory podjednotky byly přejmenovány, aby odpovídaly názvu genu. Proto GluR5-7 jsou nyní GluK1-3 a KA1 a KA2 jsou GluK4 a GluK5, resp.[2]
Vedení signálu
Iontoový kanál je tvořen kainátovými receptory propustnými pro sodné a draselné ionty. Vodivost kainátových receptorů je srovantená s AMPA kanály, na asi 20 pS. Nicméně, doba vzestupu a poklesu pro postsynaptické potenciály generované KARs jsou pomalejší než u AMPA postsynaptickéýchpotenciálů. Jejich propustnost pro Ca2+ je obvykle velmi mírná, ale mění se dle podjednotky a RNA editace na vrcholu p smyčky.[3]
Funkce
Kainátové receptory vykonávají jak presynaptické a postsynaptické akce[4] , i když mají poněkud omezenější distribuci v mozku než AMPA a NMDA receptory a jejich funkce je méně přesně určená. Kyselina kainová vyvolává záchvaty, z části aktivací kainátových receptorů obsahující GluK2 podjednotku a také pravděpodobně přes AMPA receptory [5] Aktivace kainátových receptorů obsahující podjednotku GluK1 může také vyvolat epileptické záchvaty, přitom odstranění této podjednotky nesnižuje tendence k záchvatu ke kainátu nebo jiným záchvatoviým modelům. Delece buď GluK1 nebo GluK2 nemění epileptogenezi nebo podobu záchvatu .
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Kainate receptor na anglické Wikipedii.
- ↑ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. The glutamate receptor ion channels. Pharmacol. Rev.. 1999, s. 7–61. Dostupné online. PMID 10049997. Archivovaná kopie. pharmrev.aspetjournals.org [online]. [cit. 2018-06-26]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2009-02-13.
- ↑ Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M. A nomenclature for ligand-gated ion channels. Neuropharmacology. 2009, s. 2–5. DOI 10.1016/j.neuropharm.2008.06.063. PMID 18655795.
- ↑ Huettner JE. Kainate receptors and synaptic transmission. Prog. Neurobiol.. 2003, s. 387–407. DOI 10.1016/S0301-0082(03)00122-9. PMID 14511698.
- ↑ Contractor A, Mulle C, Swanson GT. Kainate receptors coming of age: milestones of two decades of research.. Trends Neurosci. 2011, s. 154–63. DOI 10.1016/j.tins.2010.12.002. PMID 21256604.
- ↑ Fritsch B, Reis J, Gasior M, Kaminski RM, Rogawski MA. Role of GluK1 Kainate Receptors in Seizures, Epileptic Discharges, and Epileptogenesis. J. Neurosci.. April 2014, s. 5765–75. DOI 10.1523/JNEUROSCI.5307-13.2014. PMID 24760837.