Vakcína Johnson & Johnson proti covidu-19: Porovnání verzí

Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
hned do úvodu, že jde o vakcínu proti kovidu.
(+infobox)
(hned do úvodu, že jde o vakcínu proti kovidu.)
{{Infobox - léčivá látka}}
'''Ad26.CoV2.S''' (též '''JNJ-784367305, vakcína Johnson & Johnson''' nebo '''Vakcína Janssen''') společnosti [[Johnson & Johnson]] je jednodávkovou [[Vakcína proti covidu-19|vakcínou proti covidu-19]] založenou na [[Rekombinantní DNA technologie|rekombinantním]] [[Adenoviry|adenoviru]], určená proti viru [[SARS-CoV-2]], která aktuálně (k lednubřeznu 2021) prochází 3.&nbsp;testovací fází klinického hodnocení, tzn.&nbsp;ověřování účinnosti vakcíny, včetně doby trvání takto vyvolané imunity. V únoru 2021 byla vakcína schválena pro nouzové použití v [[Spojené státy americké|USA]]<ref name=":1">{{Citace elektronického periodika
| příjmení =
| jméno =
 
== Fungování ==
Principem je vybudit tělo k vytvoření [[Protilátka|protilátek]] proti [[Bílkovina|bílkovinám]] povrchových útvarů viru (spikes, proto spike protein, S protein) a vytrénování (zabijáckých) [[T-lymfocyt|T buněk]] imunitního systému proti buňkám infikovaným virem [[SARS-CoV-2]]. Jakmile očkovaná osoba přijde do styku se SARS-CoV-2, imunitní systém tento virus rozpozná a zaútočí na něj protilátkami a imunitními buňkami.
 
Vakcína je stabilní po dobu dvou let při skladování za teplot –20&nbsp;°C a minimálně 3&nbsp;měsíce při teplotách 2–8&nbsp;°C. Tedy je kompatibilní se standardním distribučním řetězcem pro vakcíny. Plán pro rok 2021 je vyrobit nejméně miliardu dávek, společnost však zaostává za původním plánem výroby. Podle informací nakrátko zveřejněných belgickou političkou (a poté smazaných) má [[Evropská unie]] jednu dávku vakcíny nakupovat za 8 amerických dolarů.<ref>{{Citace elektronického periodika
| jazyk = en
| datum přístupu = 2021-03-01
}}</ref> Studie probíhá v [[Latinská Amerika|Latinské Americe]], [[Jihoafrická republika|Jihoafrické republice]] a [[Spojené státy americké|Spojených státech Amerických]],<ref name=":2" /><ref name=":3" /> tedy i ve státech, kde se aktuálně šiří varianty [[B.1.351]] a [[P.1]]. Podle mezitímníchprozatímních výsledků studie po 28 dnech od podání vakcíny má tato 66 % účinnost před středně těžkým až těžkým průběhem nemoci [[Covidcovid-19]], když je pozorován velký regionální rozdíl (72 % v USA, 66 % v Latinské Americe, 57 % v Jihoafrické republice). Účinnost před těžkým průběhem je pozorována na úrovni 85 %.<ref name=":1" /><ref name=":3" />
 
V současné době není známo, jak dlouho ochrana poskytovaná vakcínou potrvá ani její účinky na asymptomatické (bezpříznakové) případy.<ref name=":1" /> Třetí fáze klinické studie věnující se dlouhodobým účinkům (i vedlejším příznakům) bude pokračovat ještě několik let.<ref name=":2" />

Navigační menu