Adenin: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
m typografie
Přidání 1 knihy pro ověřitelnost (20210109)) #IABot (v2.0.7) (GreenC bot
Řádek 14: Řádek 14:


== Metabolismus ==
== Metabolismus ==
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[nukleotid]]u ([[adenosinmonofosfát]], AMP), a to [[enzym]]atickou přeměnou z [[inositolmonofosfát]]u (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza purinů|biosyntézy purinů]]. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty – ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]], a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[moč]]í.<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref>
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[nukleotid]]u ([[adenosinmonofosfát]], AMP), a to [[enzym]]atickou přeměnou z [[inositolmonofosfát]]u (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza purinů|biosyntézy purinů]]. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty – ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]], a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[moč]]í.<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | rok = 1990 | url = https://archive.org/details/biochemistry00voet | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref>


== Reference ==
== Reference ==

Verze z 10. 1. 2021, 19:59

Adenin
Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí
Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí
Obecné
Systematický název9H-purin-6-amin
Triviální názevadenin, 6-aminopurin, vitamin B4
Sumární vzorecC5H5N5
Identifikace
Registrační číslo CAS73-24-5
Vlastnosti
Molární hmotnost135,13 g/mol
Teplota tání360–365 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Adenin, dříve též vitamín B4, je heterocyklická sloučenina o sumárním vzorci C5N5H5 a relativní molekulové hmotnosti 135,125. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Adenin je základem ATP, ADP a AMP. Je to také nukleová báze komplementární s thyminem v DNA nebo uracilem v RNA.

Metabolismus

Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného nukleotidu (adenosinmonofosfát, AMP), a to enzymatickou přeměnou z inositolmonofosfátu (IMP) činností enzymů adenylosukcinátsyntetázy a adenylosukcinátlyázy. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí biosyntézy purinů. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty – ty jsou nejprve převedeny na adenosin, a následně konvertovány adenosindeaminázou na inosin, posléze dalšími enzymy na hypoxantin, xantin a kyselinu močovou, která je vylučována močí.[1]

Reference

  1. VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons, 1990. Dostupné online. ISBN 978-0470-57095-1. 

Externí odkazy