Diazepam: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
HypoBOT (diskuse | příspěvky)
m Přidání šablony commonscat dle ŽOPP z 28. 7. 2016; kosmetické úpravy
MatSuBot (diskuse | příspěvky)
m oprava parametru
Řádek 1: Řádek 1:
{{Infobox - léčivá látka
{{Infobox - léčivá látka
| název = Diazepam
| název = Diazepam
| název INN = diazepam
| název INN = diazepam
| název IUPAC = 7-chlor-1-methyl-5-fenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
| název IUPAC = 7-chlor-1-methyl-5-fenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
| další názvy = Valium
| další názvy = Valium
| obrázek = Diazepam.svg|180px|Strukturní vzorec diazepamu
| obrázek = Diazepam.svg
| velikost obrázku = 180px
| 2 = Strukturní vzorec diazepamu
| číslo CAS = 439-14-5
| číslo CAS = 439-14-5
| klasifikace ATC = N05BA01, N05BA17
| klasifikace ATC = N05BA01, N05BA17
| sumární vzorec = C<sub>16</sub>H<sub>13</sub>ClN<sub>2</sub>O
| sumární vzorec = C<sub>16</sub>H<sub>13</sub>ClN<sub>2</sub>O
| molární hmotnost = 284,7&nbsp;g/mol
| molární hmotnost = 284,7&nbsp;g/mol
| indikace = [[status epilepticus]], [[Sedativum|sedace]] před a po lékařských výkonech, [[tetanus]], [[febrilní křeče]], stavy se zvýšením [[svalový tonus|svalového tonu]], stavy [[úzkost]]i, napětí a vzrušenosti
| indikace = [[status epilepticus]], [[Sedativum|sedace]] před a po lékařských výkonech, [[tetanus]], [[febrilní křeče]], stavy se zvýšením [[svalový tonus|svalového tonu]], stavy [[úzkost]]i, napětí a vzrušenosti
| kontraindikace = věk do 6&nbsp;měsíců, [[Drogová závislost|závislost]] na benzodiazepinech, těžší formy [[myasthenia gravis]], [[otrava]] [[Opilost|alkoholem]], [[Hypnotikum|hypnotiky]] nebo [[Analgetikum|analgetiky]] či [[Psychoaktivní droga|psychofarmaky]], akutní [[glaukom]], závažnější jaterní poškození, těžší chronická dechová nedostatečnost ve stadiu akutního zhoršení
| kontraindikace = věk do 6&nbsp;měsíců, [[Drogová závislost|závislost]] na benzodiazepinech, těžší formy [[myasthenia gravis]], [[otrava]] [[Opilost|alkoholem]], [[Hypnotikum|hypnotiky]] nebo [[Analgetikum|analgetiky]] či [[Psychoaktivní droga|psychofarmaky]], akutní [[glaukom]], závažnější jaterní poškození, těžší chronická dechová nedostatečnost ve stadiu akutního zhoršení
| rizika v těhotenství = C, D
| rizika v těhotenství = C, D
| cesty podání = {{podání léku|p.o.}}, {{podání léku|i.m.}}, {{podání léku|i.v.}}, rektálně
| cesty podání = {{podání léku|p.o.}}, {{podání léku|i.m.}}, {{podání léku|i.v.}}, rektálně
| biodostupnost = 93 %
| biodostupnost = 93 %
| metabolismus = [[játra|jaterní]] ([[CYP2C19]])
| metabolismus = [[játra|jaterní]] ([[CYP2C19]])
| vylučování = [[ledvina]]mi
| vylučování = [[ledvina]]mi
| biologický poločas = 20–100&nbsp;hod. (36-200&nbsp;hod. pro hlavní aktivní metabolit [[desmethyldiazepam]])
| biologický poločas = 20–100&nbsp;hod. (36-200&nbsp;hod. pro hlavní aktivní metabolit [[desmethyldiazepam]])
| registrace v ČR = ano
| registrace v ČR = ano
| dostupnost v ČR = na lékařský předpis
| dostupnost v ČR = na lékařský předpis
}}
}}
'''Diazepam''' je [[léčivo]] ze skupiny [[benzodiazepin]]ů tlumící [[centrální nervová soustava|centrální nervovou soustavu]]. Používá se ke zklidnění ([[sedativum]]) a&nbsp;při [[úzkost]]i ([[anxiolytikum]]), dále k&nbsp;uvolnění [[sval]]ových [[křeč]]í ([[myorelaxans]]), před celkovou [[Anestezie|anestézií]] a při léčbě [[epilepsie|epileptických]] záchvatů. Dlouhodobé užívání vede ke vzniku [[léková závislost|lékové závislosti]]. Diazepam byl vyvinut [[Leo Sternbach]]em, na trh byl uveden v roce [[1963]] firmou [[Hoffmann-La Roche]] pod obchodním názvem '''Valium®'''. V&nbsp;[[ATC klasifikace léčiv|ATC klasifikaci]] je diazepam kód N05BA01.
'''Diazepam''' je [[léčivo]] ze skupiny [[benzodiazepin]]ů tlumící [[centrální nervová soustava|centrální nervovou soustavu]]. Používá se ke zklidnění ([[sedativum]]) a&nbsp;při [[úzkost]]i ([[anxiolytikum]]), dále k&nbsp;uvolnění [[sval]]ových [[křeč]]í ([[myorelaxans]]), před celkovou [[Anestezie|anestézií]] a při léčbě [[epilepsie|epileptických]] záchvatů. Dlouhodobé užívání vede ke vzniku [[léková závislost|lékové závislosti]]. Diazepam byl vyvinut [[Leo Sternbach]]em, na trh byl uveden v roce [[1963]] firmou [[Hoffmann-La Roche]] pod obchodním názvem '''Valium®'''. V&nbsp;[[ATC klasifikace léčiv|ATC klasifikaci]] je diazepam kód N05BA01.

Verze z 17. 2. 2017, 17:31

Diazepam
Schéma chemické struktury
Název (INN)diazepam
Název podle IUPAC7-chlor-1-methyl-5-fenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
Další názvyValium
Kódy
Číslo CAS439-14-5
Klasifikace ATCN05BA01, N05BA17
ChEMBL IDCHEMBL12
ChemSpider ID2908
PubChem3016
Chemie
Sumární vzorecC16H13ClN2O
SMILESCN1C(=O)CN=C(C2=C1C=CC(=C2)Cl)C3=CC=CC=C3
InChIInChI=1S/C16H13ClN2O/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3
Molární hmotnost284,7 g/mol
Farmakologie
Indikacestatus epilepticus, sedace před a po lékařských výkonech, tetanus, febrilní křeče, stavy se zvýšením svalového tonu, stavy úzkosti, napětí a vzrušenosti
Kontraindikacevěk do 6 měsíců, závislost na benzodiazepinech, těžší formy myasthenia gravis, otrava alkoholem, hypnotiky nebo analgetiky či psychofarmaky, akutní glaukom, závažnější jaterní poškození, těžší chronická dechová nedostatečnost ve stadiu akutního zhoršení
Rizika v těhotenstvíC, D
Cesty podáníp.o., i.m., i.v., rektálně
Biodostupnost93 %
Metabolismusjaterní (CYP2C19)
Vylučováníledvinami
Biologický poločas20–100 hod. (36-200 hod. pro hlavní aktivní metabolit desmethyldiazepam)
Další informace
Registrace v ČRano
Dostupnost v ČRna lékařský předpis
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Diazepam je léčivo ze skupiny benzodiazepinů tlumící centrální nervovou soustavu. Používá se ke zklidnění (sedativum) a při úzkosti (anxiolytikum), dále k uvolnění svalových křečí (myorelaxans), před celkovou anestézií a při léčbě epileptických záchvatů. Dlouhodobé užívání vede ke vzniku lékové závislosti. Diazepam byl vyvinut Leo Sternbachem, na trh byl uveden v roce 1963 firmou Hoffmann-La Roche pod obchodním názvem Valium®. V ATC klasifikaci je diazepam kód N05BA01.

Mechanizmus účinku

Diazepam působí prostřednictvím GABA receptorů v CNS. Fyziologickým účinkem těchto receptorů je útlum činnosti CNS, diazepam pak, podobně jako všechny benzodiazepiny, barbituráty a alkohol, zvyšuje citlivost receptoru na přirozený ligand – kyselinu γ-aminomáselnou (GABA).

Použití

Diazepam lze použít jako lék k odstranění nebo alespoň omezení přechodné úzkosti, napětí, strachu a neklidu. Vzhledem k riziku vzniku závislosti však nelze podávat dlouhodobě, doba užívání by neměla překročit pět týdnů. Dalším použitím je akutní léčba křečí, ať již epileptických či febrilních. V případě terapie epilepsie lze diazepam podávat i dlouhodobě, není však lékem první volby. Používá se i v terapii abstinenčního syndromu alkoholiků.

Kontraindikace

Situací, kdy nelze diazepam podat, je několik:

Nežádoucí účinky

Během podávání diazepamu se mohou objevit nežádoucí účinky. Při krátkodobém užívání se mohou objevit např. spavost, únava, porucha koordinace pohybů, závratě, desorientace nebo bolest hlavy. Při dlouhodobém podávání je riziko vzniku závislosti.

Toxikologie

Diazepamem se lze předávkovat, protože je ale toxická dávka poměrně vysoká, prakticky vždy jde o sebevražedný úmysl. Útlum aktivity CNS dosáhne takového stupně, že dojde i k útlumu dechového centra a otrávený se udusí ve spánku. K diazepamu existuje antidotum (protijed) flumazenil.

Diazepam lze použít jako specifické antidotum při otravě některými stimulujícími látkami, jako např. strychnin.

Lékové formy

Diazepam se distribuuje ve formě tablet, čípkůroztoků pro injekční nebo rektální podání.

Vzhledem k tomu, že je diazepam poměrně často užívaným lékem, vyrábí jej jako generikum celá řada firem pod vlastními obchodními názvy. Vedle původního Valia firmy Hoffmann-La Roche tak existuje např. Diazepam-Biotica (Biotica) nebo Diazepam-Slovakofarma (Zentiva).

Literatura

  • SUCHOPÁR, Josef, et al. Remedia Compendium. 3. vyd. Praha: Panax, 1999. ISBN 80-902126-5-4. 

Externí odkazy