Arginin: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
m narovnání odkazu - Zásada (chemie) -> Zásady (chemie)
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
m Robot: kosmetické úpravy
Řádek 1: Řádek 1:
{{Infobox - chemická sloučenina
{{Infobox - chemická sloučenina
|název=Arginin
| název = Arginin
|obrázek=Arginin - Arginine.svg
| obrázek = Arginin - Arginine.svg
|velikost obrázku=170px
| velikost obrázku = 170px
|popisek=Strukturní vzorec L-argininu
| popisek = Strukturní vzorec L-argininu
|obrázek2=L-arginine-3D-sticks.png
| obrázek2 = L-arginine-3D-sticks.png
|velikost obrázku2=170px
| velikost obrázku2 = 170px
|popisek2=3D model
| popisek2 = 3D model
|systematický název=(2S)-2-amino-5-guanidinovalerová kyselina<br /> (2S)-2-amino-5-(ureido)pentanová kyselina
| systematický název = (2S)-2-amino-5-guanidinovalerová kyselina<br /> (2S)-2-amino-5-(ureido)pentanová kyselina
|triviální název= Arginin
| triviální název = Arginin
|číslo CAS=157-06-2 (D), 74-79-3 (L)
| číslo CAS = 157-06-2 (D), 74-79-3 (L)
|funkční vzorec=[[Dusík|N]][[Vodík|H]]<sub>2</sub>[[Uhlík|C]]=NH<sub>2</sub>-NH-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHNH<sub>2</sub>-COOH
| funkční vzorec = [[Dusík|N]][[Vodík|H]]<sub>2</sub>[[Uhlík|C]]=NH<sub>2</sub>-NH-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHNH<sub>2</sub>-COOH
|sumární vzorec=C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub>
| sumární vzorec = C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub>
|vzhled= Bezbarvá pevná látka
| vzhled = Bezbarvá pevná látka
| molární hmotnost = 174,2&nbsp;g/mol

|molární hmotnost=174,2&nbsp;g/mol
| hustota = 1,1&nbsp;g/cm<sup>3</sup>
| teplota tání = 244&nbsp;°C
|hustota=1,1&nbsp;g/cm<sup>3</sup>
| rozpustnost = 14,87&nbsp;g/100&nbsp;ml (''20&nbsp;°C'')
|teplota tání= 244&nbsp;°C
| pKa = 2,03; 9,00; 12,10
|rozpustnost= 14,87&nbsp;g/100&nbsp;ml (''20&nbsp;°C'')
| izoelektrický bod = 10,76
|pKa= 2,03; 9,00; 12,10
| Kodóny = CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG
|izoelektrický bod= 10,76

|Kodóny=CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG
}}
}}

'''Arginin''' (zkratka Arg nebo R) je [[Aminokyselina#Proteinogenní aminokyseliny|biogenní aminokyselina]] obsahující [[Zásady (chemie)|bazickou]] [[guanidinová skupina|guanidinovou skupinu]]. Patří mezi [[semiesenciální aminokyseliny]], je [[esenciální aminokyselina|esenciální]] jen v&nbsp;době růstu. Během [[proteosyntéza|proteosyntézy]] je [[genetický kód|kódována]] triplety CGU, CGC, CGA, CGG, AGA a AGG.
'''Arginin''' (zkratka Arg nebo R) je [[Aminokyselina#Proteinogenní aminokyseliny|biogenní aminokyselina]] obsahující [[Zásady (chemie)|bazickou]] [[guanidinová skupina|guanidinovou skupinu]]. Patří mezi [[semiesenciální aminokyseliny]], je [[esenciální aminokyselina|esenciální]] jen v&nbsp;době růstu. Během [[proteosyntéza|proteosyntézy]] je [[genetický kód|kódována]] triplety CGU, CGC, CGA, CGG, AGA a AGG.



Verze z 16. 5. 2016, 13:21

Arginin
Strukturní vzorec L-argininu
Strukturní vzorec L-argininu
3D model
3D model
Obecné
Systematický název(2S)-2-amino-5-guanidinovalerová kyselina
(2S)-2-amino-5-(ureido)pentanová kyselina
Triviální názevArginin
Funkční vzorecNH2C=NH2-NH-CH2CH2CH2CHNH2-COOH
Sumární vzorecC6H14N4O2
VzhledBezbarvá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS(D), 74-79-3 (L)&Units=SI 157-06-2 (D), 74-79-3 (L)
Vlastnosti
Molární hmotnost174,2 g/mol
Teplota tání244 °C
Hustota1,1 g/cm3
Disociační konstanta pKa2,03; 9,00; 12,10
Rozpustnost ve vodě14,87 g/100 ml (20 °C)
Izoelektrický bod10,76
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Arginin (zkratka Arg nebo R) je biogenní aminokyselina obsahující bazickou guanidinovou skupinu. Patří mezi semiesenciální aminokyseliny, je esenciální jen v době růstu. Během proteosyntézy je kódována triplety CGU, CGC, CGA, CGG, AGA a AGG.

Arginin je součástí bílkovin, je intermediátem ornitinového cyklu, ve kterém je syntetizována močovina, dále je arginin výchozím metabolitem syntézy oxidu dusnatého, což je kromě jiného tkáňový hormon způsobující vazodilataci, a podílí se na biosyntéze kreatinu. Skrze ornitin (který vzniká z argininu v ureosyntetickém cyklu) je prekurzorem polyaminů sperminu a spermidinu.

Je také využíván kulturisty pro lepší prokrvení svalů. (zvyšuje vyplavování růstového hormonu)

Biosyntéza

Arginin je meziproduktem syntézy močoviny – v reakci katalyzované argininsukcinasou je reverzibilně štěpen argininsukcinát na arginin a fumarát. Reakce probíhá v ledvinách a játrech.

Degradace

Při degradaci argininu je nejprve hydrolyticky štěpena guanidinová skupina. Vzniká ornithin, který prochází transaminací. Vzniklá kyselina glutamová může být dále transaminována na 2-oxoglutarát, který je jednou z látek Krebsova cyklu. Arginin je glukoplastická aminokyselina.

Související články

Literatura

  • MURRAY, Robert K., et al. Harperova biochemie. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 4. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2002. ix, 872 s. ISBN 80-7319-013-3.
  • MURRAY, Robert K., et al. Harperova biochemie. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 3. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2001. ix, 872 s. ISBN 80-7319-003-6.
  • MURRAY, Robert K., et al. Harperova biochemie. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 2. vyd. v ČR. Praha: H & H, 1996. ix, 872 s. ISBN 80-85787-38-5.

Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu arginin na Wikimedia Commons