Radikálově-nukleofilní aromatická substituce
Radikálově-nukleofilní aromatická substituce (také nazývaná SRN1 reakce) je organická substituční reakce, při které je substituent navázaný na aromatické jádro nahrazen nukleofilem a v průběhu reakce vznikají radikály.
Původním substituentem bývá halogenid a jako nukleofil lze použít amid sodný, alkoxid nebo uhlíkatý nukleofil, například některý enolát.[1] Od běžné nukleofilní aromatické substituce se tento druh reakce liší tím, že na aromatické jádro nemusí být navázána deaktivující skupina.[2]
Radikálově-nukleofilní aromatické substituce popsali v roce 1970 Joseph F. Bunnett a Jhong Kook Kim.[3] Tento druh reakce se označuje zkratkou SRN1 (substituce radikálově-nukleofilní jednomolekulární) a má podobné vlastnosti jako alifatická SN1 reakce. Příkladem je Sandmeyerova reakce.
Mechanismus[editovat | editovat zdroj]
Na začátku radikálově-nukleofilní aromatické substituce arylhalogenid 1 přijme elektron od radikálového iniciátoru a vytvoří tak radikálový anion 2. Ten se přemění na arylový radikál 3 a anion halogenidu. Arylový radikál zreaguje s nukleofilem 4 za tvorby nového radikálového aniontu 5, z něhož se přesunou elektrony na nově vytvořený arylhalogenid 6; může také dojít k odštěpení jednoho z protonů z meziproduktu 7, po kterém vznikne aren 8.
Objev nového druhu nukleofilní aromatické substituce, do které se zapojují radikály, byl vyvolán srovnáním produktů reakce arylchloridu a aryljodidu při reakci s amidem draselným. Reakce chloridu probíhá přes arynový meziprodukt:
Izomery 1a a 1b vytvářejí stejný aryn 2, který dále reaguje s aniliny 3a a 3b v molárním poměru 2:3.
Nahrazení chloridového substituentu 1,2,4-trimethylbenzenu jodidovým vedlo k výrazné změně ve složení produktů:
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Radical-nucleophilic aromatic substitution na anglické Wikipedii.
- ↑ Phenomenon of radical anion fragmentation in the course of aromatic SRN reactions Roberto A. Rossi Accounts of Chemical Research; 1982; 15(6) pp 164 – 170; DOI:10.1021/ar00078a001.
- ↑ Rossi, R. A.; Pierini, A. B.; Santiago, A. N. Organic Reactions 1999, 54, 1. DOI:10.1002/0471264180.or054.01
- ↑ Evidence for a radical mechanism of aromatic "nucleophilic" substitution Joseph F. Bunnett and Jhong Kook Kim Journal of the American Chemical Society; 1970; 92(25) pp 7463 – 7464. (DOI:10.1021/ja00728a037)