Pyrazol

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání

Pyrazol je heterocyklická dusíkatá sloučenina, založená na pětičlenném kruhu složeném ze tří atomů uhlíku a dvou atomů dusíku na sousedních pozicích. Tato sloučenina je také základem celé třídy sloučenin označovaných jako pyrazoly. Pyrazoly jsou (na základě složení a farmakologických vlastností) řazeny mezi alkaloidy, jejich výskyt v přírodě je však vzácný.[1] V roce 1859 byla izolována ze semen vodního melounu první sloučenina patřící mezi pyrazoly, 1-pyrazolyl-alanin. Název pyrazoly dal této třídě sloučenin Ludwig Knorr v roce 1883.

Reakce[editovat | editovat zdroj]

Syntéza pyrazolů

Použití[editovat | editovat zdroj]

Celekoxib, pyrazolový derivát používaný jako analgetikum

Pyrazolové deriváty se používají v lékařství, kde se využívají jejich analgetické, protizánětlivé, antipyretické, antiarytmické, trankvilizační, myorelaxační, psychoanaleptické, antikonvulzivní, antidiabetické a antibakteriální vlastnosti. Působí též jako inhibitory monoaminooxidázy.

Související články[editovat | editovat zdroj]

  • Imidazol, analog se dvěma nesousedními atomy dusíku
  • Oxazol, analog s atomem dusíku v pozici 1 nahrazeným kyslíkem
  • Pyrrol, analog s pouze jedním atomem dusíku (v pozici 1)

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pyrazole na anglické Wikipedii.

  1. Eicher, T.; Hauptmann, S. (2nd ed. 2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. Wiley-VCH. ISBN 3527307206. 
  2. Pyrazol aus Acetylen und Diazomethan H. v. Pechmann Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 31 Issue 3, Pages 2950 - 2951 1898 DOI:10.1002/cber.18980310363

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

  • Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu Pyrazol ve Wikimedia Commons
  • Review article (properties, biological activities, syntheses of pyrazoles): A. Schmidt, A. Dreger (2011).  "Recent Advances in the Chemistry of Pyrazoles. Properties, Biological Activities, and Syntheses". Curr. Org. Chem 15 (9): 1423–1463. doi:10.2174/138527211795378263.