Propionaldehyd

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Propionaldehyd
Struktura propionaldehydu
Struktura propionaldehydu
Obecné
Systematický názevpropanal
Triviální názevpropionaldehyd
Ostatní názvymethylacetaldehyd, propaldehyd
Anglický názevPropionaldehyde
Německý názevPropanal
Funkční vzorecCH3CH2CHO
Sumární vzorecC3H6O
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS123-38-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)204-623-0
Indexové číslo605-018-00-8
UN kód1275
Vlastnosti
Molární hmotnost58,080 g/mol
Teplota tání−81 °C
Teplota varu46–50 °C
Hustota0,81 g/cm3
Dynamický viskozitní koeficient0,6 cP (20 °C)
Rozpustnost ve vodě20 g/100 ml
Struktura
Dipólový moment2,2 D
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR11 R36/37/38
S-věty(S2) S9 S16 S29
NFPA 704
3
2
2
Teplota vznícení175 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Propionaldehyd, též propanal je organickou sloučeninou ze skupiny aldehydů. Vzorec této sloučeniny je CH3CH2CHO, strukturálně se jedná o izomer acetonu.

Vlastnosti[editovat | editovat zdroj]

Za pokojové teploty je propionaldehyd bezbarvá kapalina, která nepatrně dráždivě páchne po ovoci.

Příprava[editovat | editovat zdroj]

Propionaldehyd se připravuje hlavně Fischerovou–Tropschovou syntézou, při které dochází k reakci mezi vodním plynem a ethenem za přítomnosti kovového katalyzátoru:

CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO

Dá se také připravit oxidací propan-1-olu (z propan-2-olu vznikne aceton).

Použití[editovat | editovat zdroj]

Propionaldehyd se používá hlavně k přípravě trimethylolethanu zkapalněním s methanolem. Tento proces je důležitý v produkci alkydických pryskyřic.

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. a b Propionaldehyde. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]