Methylcyklopentan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Methylcyklopentan
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevmethylcyklopentan
Sumární vzorecC6H12
Vzhledbezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS96-37-7
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)202-503-2
PubChem7296
ChEBI88429
SMILESCC1CCCC1
InChI1S/C6H12/c1-6-4-2-3-5-6/h6H,2-5H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost84,159 g/mol
Teplota tání−142,5 °C (130,6 K)[1]
Teplota varu71,8 °C (345,0 K)[1]
Hustota0,749 g/cm3 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve voděnerozpustný[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v acetonu a ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v diethyletheru[1]
Tlak páry18,4 kPa[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
H-větyH225 H304 H315 H335 H336[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P280 P301+316 P302+352 P303+361+353 P304+340 P319 P321 P331 P332+317 P362+364 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí−16 °C (257 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Methylcyklopentan je organická sloučenina se vzorcem CH3C5H9 patřící mezi cykloalkany; tato bezbarvá hořlavá kapalina je součástí naftenové frakce v rámci zpracování ropy; obvykle se získává ve směsi s cyklohexanem. Při reformování ropy se mění na benzen.[2] Cyklické jádro methylcyklopentanu není zcela rovinné a zaujímá různé konformace, čímž se uvolňuje úhlové napětí.[3]

Přeměna methylcyklopentanu na benzen je příkladem aromatizační reakce, zde jde konkrétně o dehydroizomerizaci. Tato reakce, katalyzovaná platinou, se využívá při výrobě benzinu.

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methylcyclopentane na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j k l https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7296
  2. CAMPBELL, M. Larry. Cyclohexane. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a08_209.pub2. S. a08_209.pub2. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a08_209.pub2. 
  3. Francis Carey; Robert Giuliano. Organic Chemistry. [s.l.]: McGraw-Hill, 2014. Dostupné online. ISBN 978-0073402741. S. 97-131.