Draslíkový kanál

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Jump to navigation Jump to search
Draslíkový kanál „z průřezu“, uvnitř je fialový atom draslíku procházející přes membránu

Draslíkový kanál je iontový kanál umožňující kontrolovaný transport iontů draslíku přes membránu. Obvykle se jedná o kanály, které propouštějí draslík ven z buňky a v nejtypičtějším případě jsou umístěny na cytoplazmatických membránách nervových buněk. Zde se podílí na vzniku nervových vzruchů, podílejí se na obnově klidového potenciálu a regulaci vzniku akčních potenciálů.[1]

Obecně však mohou draslíkové kanály spadat do několika kategorií: některé se otevírají vlivem změněné polarity membrány (napěťově řízené kanály), jiné reagují na zvýšenou koncentraci vápníku nebo zvýšení poměru ATP/ADP v buňce, další reagují až po navázání ligandu na receptor. Draslíkové kanály mají obvykle šest nebo dvě transmembránové domény.[1]


Typy draslíkových kanálů[2]
Třída Podřídy Funkce Blokátory Aktivátory
Vápnikem aktivovaný draslíkový kanál
6T & 1P
  • inhibice důsledkem zvýšení intracelulární koncentrace vápníku, aktivovány částí metabotropních (Gq) receptorů
  • 1-EBIO
  • NS309
  • CyPPA
Inwardly rectifying
2T & 1P
  • recyklace a vylučování draslíku v nefron
  • Neselektivně: Ba2+, Cs+
  • none
  • zprostředkuje inhibici mnohaGPCRs
Tandememová doména
4T & 2P
Napěťově řízený draslíkový kanál
6T & 1P

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. a b Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York: Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1. 
  2. Rang, HP(2003). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone, 60. ISBN 0-443-07145-4. 
  3.  "Inhibition of G protein-activated inwardly rectifying K+ channels by ifenprodil"(Mar 2006). Neuropsychopharmacology 31 (3): 516–24. doi:10.1038/sj.npp.1300844. PMID 16123769. 
  4. a b c d e f  "Molecular background of leak K+ currents: two-pore domain potassium channels"(Apr 2010). Physiological Reviews 90 (2): 559–605. doi:10.1152/physrev.00029.2009. PMID 20393194. 
  5. a b c d e f  "Biophysical, pharmacological, and functional characteristics of cloned and native mammalian two-pore domain K+ channels"(2007). Cell Biochemistry and Biophysics 47 (2): 209–56. doi:10.1007/s12013-007-0007-8. PMID 17652773. 
  6.  "A neuronal two P domain K+ channel stimulated by arachidonic acid and polyunsaturated fatty acids"(Jun 1998). The EMBO Journal 17 (12): 3297–308. doi:10.1093/emboj/17.12.3297. PMID 9628867. 
  7.  "Potassium leak channels and the KCNK family of two-P-domain subunits"(Mar 2001). Nature Reviews. Neuroscience 2 (3): 175–84. doi:10.1038/35058574. PMID 11256078. 
  8.  "A novel two-pore domain K+ channel, TRESK, is localized in the spinal cord"(Jul 2003). The Journal of Biological Chemistry 278 (30): 27406–12. doi:10.1074/jbc.M206810200. PMID 12754259. 
  9.  "The two-pore domain K+ channel, TRESK, is activated by the cytoplasmic calcium signal through calcineurin"(Apr 2004). The Journal of Biological Chemistry 279 (18): 18550–8. doi:10.1074/jbc.M312229200. PMID 14981085. 
  10.  "Local anesthetic inhibition of baseline potassium channels with two pore domains in tandem"(Apr 1999). Anesthesiology 90 (4): 1092–102. doi:10.1097/00000542-199904000-00024. PMID 10201682. 
  11. a b c  "Functional characterisation of human TASK-3, an acid-sensitive two-pore domain potassium channel"(Mar 2001). Neuropharmacology 40 (4): 551–9. doi:10.1016/S0028-3908(00)00189-1. PMID 11249964. 
  12.  "Amide local anesthetics potently inhibit the human tandem pore domain background K+ channel TASK-2 (KCNK5)"(Jul 2003). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 306 (1): 84–92. doi:10.1124/jpet.103.049809. PMID 12660311. 
  13.  "Inhibition of human TREK-1 channels by bupivacaine"(Jun 2003). Anesthesia and Analgesia 96 (6): 1665–73. doi:10.1213/01.ANE.0000062524.90936.1F. PMID 12760993. 
  14.  "TWIK-1, a ubiquitous human weakly inward rectifying K+ channel with a novel structure"(Mar 1996). The EMBO Journal 15 (5): 1004–11. PMID 8605869. 
  15.  "TASK, a human background K+ channel to sense external pH variations near physiological pH"(Sep 1997). The EMBO Journal 16 (17): 5464–71. doi:10.1093/emboj/16.17.5464. PMID 9312005. 
  16.  "Cloning and expression of a novel pH-sensitive two pore domain K+ channel from human kidney"(Nov 1998). The Journal of Biological Chemistry 273 (47): 30863–9. doi:10.1074/jbc.273.47.30863. PMID 9812978. 
  17.  "Cloning, localisation and functional expression of the human orthologue of the TREK-1 potassium channel"(Apr 2000). Pflügers Archiv 439 (6): 714–22. doi:10.1007/s004240050997. PMID 10784345. 
  18.  "Inhalational anesthetics activate two-pore-domain background K+ channels"(May 1999). Nature Neuroscience 2 (5): 422–6. doi:10.1038/8084. PMID 10321245. 
  19.  "Volatile anesthetics activate the human tandem pore domain baseline K+ channel KCNK5"(Jun 2000). Anesthesiology 92 (6): 1722–30. doi:10.1097/00000542-200006000-00032. PMID 10839924. 
  20.  "New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels"(Jul 2008). Current Neurology and Neuroscience Reports 8 (4): 345–52. doi:10.1007/s11910-008-0053-7. PMID 18590620.