Tyrosin

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Tyrosin
Obecné
Systematický název(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyfenyl)-propanová kyselina
Triviální názevtyrosin
Sumární vzorecC9H11NO3
Identifikace
Registrační číslo CAS60-18-4
Vlastnosti
Molární hmotnost181,19 g/mol
Disociační konstanta pKapKCOOH:2,20
pKNH2: 9,21
pK(fenol)=10,46
Izoelektrický bod5,66
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tyrosin (Tyr, Y) je jednou z 20 základních proteinogenních aminokyselin. Není esenciální aminokyselinou.[1] Řadí se k polárním aminokyselinám, také patří do skupiny aminokyselin s aromatickým postranním řetězcem (spolu s fenylalaninem, tryptofanem a histidinem). Od fenylalaninu se liší pouze hydroxylovou skupinou na čtvrtém uhlíku benzenového jádra.

Tyrosin v určité sekvenci v proteinu může být rozpoznáván některou z tyrosinkináz a fosforylován (Tyr-fosforylace, tj. fosforylace na tyrosinu, která se odehrává na tyrosinkinázových receptorech). Fosforylace tyrosinu může ovlivnit funkce proteinu (aktivace/deaktivace enzymů, změna vazebných schopností, změna substrátové specifity). Tyrosin však může být i sulfonován (pomocí sulfotransferáz).

Biologicky významné deriváty

K biologicky významným derivátům patří:

Tyrosin je prekurzorem také pro:

Reference

  1. Tyrosine [online]. University of Maryland Medical Center [cit. 2013-06-08]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

  • L-tyrozín. ForGym [online]. [cit. 2017-08-27]. Dostupné online. (slovensky)