Sulfamid

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání

Sulfamid je anorganická sloučenina se vzorcem H2NSO2NH2. Vyrábí se reakcí sulfurylchloridu s amoniakem.

Sulfamidová funkční skupina[editovat | editovat zdroj]

V organické chemii se jako sulfamid označuje také funkční skupina, sestávající z nejméně jedné organické skupiny navázané na atom dusíku sulfamidu.

Symetrické sulfamidy lze připravovat přímo z aminů a plynného oxidu siřičitého[1]:

Syntéza sulfonamidu z anilinu a oxidu siřičitého

Zde jsou reaktanty anilin, triethylamin a jod. Oxid siřičitý se zřejmě aktivuje sérií meziproduktů: Et3N-I+-I-, Et3N-I+-I3- a Et3N+-SO2-.

Sulfamidová funkční skupina se čím dál častěji strukturálně používá v lékařské chemii.[2]

Související články[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sulfamide na anglické Wikipedii.

  1. Sulfamides and sulfamide polymers directly from sulfur dioxide Alexander V. Leontiev, H. V. Rasika Dias and Dmitry M. Rudkevich Chem. Commun., 2006, 2887 - 2889, DOI:10.1039/b605063h
  2. Allen B Reitz‌, Garry R Smith‌, and Michael H Parker‌. The role of sulfamide derivatives in medicinal chemistry: a patent review (2006 – 2008). Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2009, roč. 19, čís. 10, s. 1449-1453. DOI:10.1517/13543770903185920.