Sarin
| Sarin | |
|---|---|
 |
|
| Obecné | |
| Systematický název | (RS)-O-isopropylmethylfluorofosfát |
| Triviální název | GB |
| Anglický název | Sarin |
| Německý název | Sarin |
| Sumární vzorec | C4H10FO2P |
| Vzhled | těkavá tekutina s vůní ovoce |
| Identifikace | |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 140,1 g/mol |
| Teplota tání | −56 °C |
| Rozpustnost ve vodě | Dobře rozpustný v alkoholech, rozpouštědlech aceton, toluen, benzol |
| NFPA 704 | |
|
SI a STP (25 °C, 100 kPa). |
|
Sarin (v kódu NATO označený jako GB) je vysoce toxická kapalná látka používaná jako nervově paralytická chemická zbraň. Její výroba je zakázána mezinárodní konvencí o nešíření chemických zbraní z roku 1993.
Obsah |
Historie [editovat]
- 1939: Sarin byl objeven v Německu. Byl pojmenován na počest svých objevitelů Schrader, Ambros, Rüdiger a Van der LINde.
- 1995: Členové japonské náboženské sekty Óm šinrikjó (Aum Shinrikyo) spáchali teroristický útok pomocí sarinu v tokijském metru. Sarin si vyžádal 12 obětí a stovky zraněných.
- 2012 a 2013: Pravděpodobné použití sarinu rebely v syrské občanské válce.[1]
Konstrukce a výroba [editovat]
Sarin se skládá z molekuly isopropanolu a methyldifluorofosfátu (CH3F2PO). Z isopropanolu se odštěpí vodík a s fluorem z CH3F2PO vytvoří fluorovodíkovou kyselinu(HF) a sarin.
CH3 POF2 + (CH3)2 CHOH → [(CH3)2 CHO] CH3 POF + HF
K reakci se přidává 2-aminpropan aby zneutralizoval HF vyrobený během reakce, jako binární chemická zbraň můžou být složky smíchány na místě.
Biochemické účinky [editovat]
Sarin je irreverzibilní kompetitivní inhibitor acetylcholinesterasy. Organofosfát sarin se kovalentně váže na -OH skupinu postranního řetězce serinu v aktivním místě acetylcholinesterasy [2]. Inhibice tohoto enzymu má za následek sníženou schopnost těla hydrolyzovat acetylcholin v synaptické štěrbině zpět na cholin a acetát (viz Syntéza acetylcholinu). Tudíž dlouhá expozice acetylcholinu na receptory cholinergních synapsí brání opětné repolarizaci neuronu, a tím dalšímu vedení vzruchu. Cholinergní receptory jsou dvojího druhu: nikotinové vyskytující se v nervosvalových ploténkách a sympatických gangliích a muskarinové nacházející se v mozkových buňkách a periferním nervstvu [3]. Z lokalizace těchto receptorů vyplývají následné příznaky otravy (viz níže).
Klinické projevy [editovat]
Působí velice rychle na centrální nervovou soustavu. Podle intenzity zasažení nastane zúžení zornic (= mióza), pocit tlaku v očích, bolesti hlavy, dýchací obtíže, kašel, zvýšená sekrece hlenu, zvracení, pocit úzkosti a neklid. Při větším zasažení dochází k záškubům a křečím jednotlivých částí těla. U osoby neléčené podáním protijedu nastává smrt následkem obrny dýchacích svalů a zástavy činnosti srdce.
Léčba [editovat]
Otrava sarinem se léčí intravenózní aplikací alkaloidů atropinu, fysostigminu a reaktivátory cholinesterázy. Atropin působí jako blokátor cholinergího receptoru, tím kompenzuje přebytek acetylcholinu na synapsích. Fysostigmin je přirozený inhibitor cholinesterázy takže jeho podání je zdánlivě nelogické. Jeho efekt je však dvojí. Jednak chrání cholinesterázu před poškozením sarinem. A jednak umožní lépe snášet velkou dávku atropinu; tyto léky mají totiž protichůdné účinky. Dalším lékem jsou regenerátory cholinesterázy, které dokáží vyvázat sarin z vazby na enzym. Dostupné jsou trimedoxim a obidoxim. Léčba reaktivátorem se musí provést co nejdřív protože vazba "stárne".
Reference [editovat]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sarin na německé Wikipedii.
- ↑ Smrtící sarin v Sýrii používali i rebelové, naznačuje OSN. Důkaz chybí
- ↑ MURRAY, R., GRANNER, D., MAYES, P., RODWELL, V. Harperova biochemie. 4. české vyd. Jinočany: Nakladatelství H+H 2002. 784 s.
- ↑ LEDVINA, M., STOKLASOVÁ, A., CERMAN, J. Biochemie pro studující medicíny. 1. vyd. Praha: Nakladatelství Karolinum 2004. 471-473 s.
