Salvinorin A

Salvinorin A
Obecné
Systematický název	(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl-9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodekahydro-1H- benzo[f]isochromen-7-karboxylát
Triviální název	Salvinorin A
Sumární vzorec	C23H28O8
Identifikace
Registrační číslo CAS	83729-01-5 {{{Další čísla CAS}}}
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	{{{Číslo EINECS}}}
Indexové číslo
Číslo EC (enzymy)	{{{Číslo EC}}}
PubChem	{{{PubChem}}}
ChEBI	{{{ChEBI}}}
Vlastnosti
Molární hmotnost	432,46 g/mol
Teplota tání	238-240 °C
NFPA 704
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Salvinorin A je hlavní psychoaktivní látka rostliny šalvěje divotvorné (Salvia divinorum), mexické byliny dlouho používané jako enteogen původními Mazatéckými šamany. Salvinorin A je halucinogenní sloučenina s disociativními účinky. Jeho chemická struktura je naprosto odlišná od ostatních přírodních halucinogenů jako jsou DMT, psilocybin, meskalin a odlišná od syntetických halucinogenů jako jsou LSD, a ketamin. Salvinorin A je označován za nejsilnější známou přírodní psychoaktivní látku, s účinnou dávkou působící na člověka v rozmezí od 200 - 1 000 μg v případě kouření. Účinnost salvinorinu A nelze srovnávat s žádnými jinými známými halucinogeny. Příčinou je již zmíněná odlišnost chemické struktury a také působí na odlišný receptorový systém. Salvinorin A může vytvářet psychoaktivní účinky na člověka v typickém trvání od několika minut po hodinu podle způsobu jeho užívání.

Salvinorin A se vyskytuje většinou ve skupině s malým množstvím salviorinu B (jeho psychoaktivita dosud nebyla ověřena). Působí na kappa opioidní receptory (blokuje průchod signálů těmito receptory) a je to první látka působící na tyto receptory, která nepatří do skupiny alkaloidů. Salvinorin A byl izolován nezávisle na sobě v roce 1982 Alfredem Ortegou v Mexiku a v roce 1984 Leanderem J. Valdesem III v USA. Jeho farmakologické mechanizmy byly objasněny Bryanem L. Rothem.

Účinky

D.M. Turner rozčlenil účinky (především při větších dávkách) do těchto kategorií :

1. Stávání se předmětem
2. Vnímání různých placatých membrán, blan a povrchů
3. Znovuprožívání minulosti, zejména dětství
4. Ztráta těla anebo identity
5. Různé pocity pohybu, tlačení nebo otáčení neurčitými silami
6. Nekontrolovatelné hysterické záchvaty smíchu
7. Překrývající se reality. Pocit bytí na několika místech najednou.

Chemie

Rozpustnost

Rozpustnost salvinorinu při teplotě 27 °C

Aceton	23 mg/ml (43,5 ml/g)
Methanol	3,15 mg/ml (317 ml/g)
Ethanol	1,28 mg/ml (780 ml/g)
Isopropanol	0,74 mg/ml (1 350 ml/g)