Salvinorin A
| Salvinorin A | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl-9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodekahydro-1H-benzo[f]isochromen-7-karboxylát |
| Triviální název | Salvinorin A |
| Sumární vzorec | C23H28O8 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 83729-01-5 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 432,46 g/mol |
| Teplota tání | 238–240 °C |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Salvinorin A je hlavní psychoaktivní látka rostliny šalvěje divotvorné (Salvia divinorum), mexické byliny dlouho používané jako entheogen původními Mazatéckými šamany. Malé množství Salvatorinu A bylo zjištěno také u Salvie recognita, Salvie cryptantha a Salvie glutinosa[2]. Salvinorin A je halucinogenní sloučenina s disociativními účinky. Jeho chemická struktura je naprosto odlišná od ostatních přírodních halucinogenů jako jsou DMT, psilocybin, meskalin a odlišná od syntetických halucinogenů jako jsou LSD, a ketamin. Salvinorin A je označován za nejsilnější známou přírodní psychoaktivní látku, s účinnou dávkou působící na člověka v rozmezí 200–1 000 μg v případě kouření. Účinnost salvinorinu A nelze srovnávat s žádnými jinými známými halucinogeny. Příčinou je již zmíněná odlišnost chemické struktury a také působí na odlišný receptorový systém. Salvinorin A může vytvářet psychoaktivní účinky na člověka v obvyklém trvání od několika minut po hodinu podle způsobu jeho užívání.[3]
Salvinorin A se vyskytuje většinou ve skupině s malým množstvím salvinorinu B (jeho psychoaktivita dosud nebyla ověřena). Působí na kappa opioidní receptory (blokuje průchod signálů těmito receptory) a je to první známá látka působící na tyto receptory, která nepatří do skupiny alkaloidů. Salvinorin A byl izolován nezávisle na sobě roku 1982 Alfredem Ortegou v Mexiku a v roce 1984 Leanderem J. Valdesem III v USA. Jeho farmakologické mechanismy byly objasněny Bryanem L. Rothem.
Účinky[editovat | editovat zdroj]
D.M. Turner rozčlenil účinky (především při větších dávkách) do těchto kategorií [4]:
- Stávání se předmětem
- Vnímání různých placatých membrán, blan a povrchů
- Znovuprožívání minulosti, zejména dětství
- Ztráta těla anebo identity
- Různé pocity pohybu, tlačení nebo otáčení neurčitými silami
- Nekontrolovatelné hysterické záchvaty smíchu
- Překrývající se reality. Pocit bytí na několika místech najednou.
Chemie[editovat | editovat zdroj]
Rozpustnost[editovat | editovat zdroj]
Rozpustnost salvinorinu při teplotě 27 °C
| Aceton | 23 mg/ml (43,5 ml/g) |
| Methanol | 3,15 mg/ml (317 ml/g) |
| Ethanol | 1,28 mg/ml (780 ml/g) |
| Isopropanol | 0,74 mg/ml (1 350 ml/g) |
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
- ↑ a b Salvinorin A. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ HATIPOGLU, Seda Damla; YALCINKAYA, Burhanettin; AKGOZ, Muslum. Screening of Hallucinogenic Compounds and Genomic Characterisation of 40 Anatolian Salvia Species. Phytochemical Analysis. 2017, roč. 28, čís. 6, s. 541–549. Dostupné online [cit. 2020-09-22]. ISSN 1099-1565. DOI 10.1002/pca.2703. (anglicky)
- ↑ [1],Harding, Wayne W.; Matthew Schmidt & Kevin Tidgewell (Jan 2006)
- ↑ D. M. Turner . Salvinorin - The psychedelic essence of Salvia Divinorum. Dostupné online
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Salvinorin A na Wikimedia Commons
