Rotenon

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Rotenon
Strukturní vzorec Rotenonu
Obecné
Systematický název (2 R, 6a S, 12a S) -1,2,6,6, 12,12 -

hexahydro-2-isopropenyl-8,9- hexahydro-2-isopropenyl-8, 9 -- dimethoxychromeno[3,4- b ] dimethoxychromeno [3,4 - b] furo(2,3-h)chromen-6-on furo (2,3-h) chromen-6-on

Triviální název Tubatoxin, Paraderil
Anglický název Rotenon
Německý název Rotenon
Sumární vzorec C23H22O6
Vzhled bezbarvý až červený
Identifikace
SMILES CC (= C) [C @ H] 1CC2 = C (O1), C = CC3 = C2O [C @ @ H] 4COC5 = CC (= C (C = C5 [C @ @ H] 4C3 = O) OC) OC
InChI 1/C23H22O6/c1-11 (2) 16-8-14-15 (28-16) 6-5-12-22 (24) 21-13-7-18 (25-3) 19 (26 -- 4) 9-17 (13) 27-10-20 (21) 29-23 (12) 14/h5-7 ,9,16,20-21H, 1,8,10 H2 ,2-4H3 / T16-20 -, 21 + / m1/s1
Vlastnosti
Molární hmotnost 394,41 g/mol
Teplota tání 165-166 °C
Teplota varu 210-220 °C (0,5 mmHg)
Hustota 1,27 g/cm3 (20 °C)
Rozpustnost ve vodě Rozpustný v éteru a acetonu, mírně rozpustný v ethanolu
NFPA 704
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky
SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Rotenon je organická sloučenina patřící mezi flavonoidy bez zápachu, používá se v širokém spektru jako insekticid a piscicid. Přirozeně se vyskytuje v kořenech rostlin, například vinné révy. Způsobuje Parkinsonovu chorobu, když byl injekcí podán krysám, projevily se u nich příznaky této choroby. Rotenon zabíjí sladkovodního plže plovatku bahenní útokem na mitochondrie v neuronech.

Historie[editovat | editovat zdroj]

Jako první rotenon izoloval Emmanuel Geoffroy z exempláře rostliny Robinia nicou, nyní nazývané Lonchocarpus nicou, když cestoval po Francouzské Guyaně. Psal o tomto výzkumu ve své práci, publikované po jeho smrti v roce 1895, kdy zemřel na parazitní onemocnění. Výzkumní pracovníci později zjistili, že látka, kterou Geoffroy nazval nicouline, byl vlastně rotenon.

Použití[editovat | editovat zdroj]

Roztok rotenonu se používá jako piscicid a insekticid.

Je běžně používán v práškové nebo tekuté emulgované formě, v řízení rybolovu pro odstranění nežádoucích druhů ryb, jako je vymýcení exotických ryb z nepřirozeného stanoviště. Lidé loví ryby pomocí Rotenonu extrahovaného z rostlin a následně uvolněného do vody. Otrávené ryby vyplavou na povrch a jsou snadno chytitelné. Tato metoda byla poprvé praktikována u různých domorodých kmenů, které drtily kořeny. Ryby ulovené tímto způsobem mohou být konzumovány, protože rotenon je velmi špatně vstřebáván trávicím ústrojím člověka, pro ryby je však smrtelný, protože snadno vstupuje do krevního řečiště ryb přes žábry.

Výzkumníci rotenon používají na odchyt ryb v malém měřítku pro následnou studii biologických rozmanitostí mořských ryb, sbírání záhadných nebo skrytých ryb, které představují důležitou součást široké komunity ryb. Rotenon je nejúčinnější nástroj, který je k dispozici, protože stačí velmi malé množství. Má pouze mírné a přechodné zdravotní účinky.

Rotenon je také používán v práškové formě ke snížení parazitních roztočů u kuřat a další drůbeže. Ve Spojených státech a v Kanadě jsou všechna využití rotenonu (kromě pisticidního) zakázána.

Popis otravy[editovat | editovat zdroj]

Rotenon zasáhne řetězce transportu elektronů v mitochondriích. Konkrétně se inhibuje přenos elektronů z železo-sírného centra v komplexu I na ubichinon. To zabraňuje NADH, aby byly převedeny do použitelné buněčné energie (ATP).

Přítomnost v rostlinách[editovat | editovat zdroj]

Rotenon se získává extrakcí z kořenů a stonků několika tropických a subtropických rostlin, zejména z rodů Lonchocarpus a Derris.

Některé z rostlin obsahujících rotenon:

Toxicita[editovat | editovat zdroj]

Rotenon je zařazen Světovou zdravotnickou organizací jako středně nebezpečný. Je mírně toxický pro člověka a jiné savce, ale velmi toxický pro vodní hmyz a ryby. Tato zvýšená toxicita u ryb a hmyzu je způsobena tím, že lipofilní rotenon je snadno převzat přes žábry nebo průdušnice, ale ne tak snadno přes kůži nebo prostřednictvím trávicího traktu.

Nejnižší smrtelná dávka pro dítě je 143 mg / kg. Lidská úmrtí, která jsou připisována rotenonu jsou vzácná, protože jeho dráždivé akce způsobí zvracení. Úmyslné požití rotenon může mít smrtelné následky.

Sloučenina se rozkládá, když je vystavena slunci a volně v životním prostředí vydrží většinou 6 dní. Ve vodě může rotenon zůstat 6 měsíců.

Rotenon je klasifikováno podle Národního ekologického programu USDA jako nesyntetický a bylo povoleno jej používat a vyrábět do roku 2005, kdy byl odstraněn ze seznamu povolených látek kvůli obavám z jeho nebezpečnosti.

Parkinsonova nemoc[editovat | editovat zdroj]

V roce 2000 bylo oznámeno, že injekce rotenonu u potkanů způsobuje příznaky Parkinsonovy nemoci a rozvíjí ji. Rotenon byl užíván nepřetržitě po dobu pěti týdnů, smíchán s DMSO a PEG, jež měly zvýšit průtok tkání a pustit se do krční žíly.

Studie neprokázaly, že by expozice rotenonu byla zodpovědný za Parkinsonovy choroby u člověka, ale je jasné, že chronická expozice toxinův v životním prostředí zvyšuje pravděpodobnost onemocnění.

Nicméně studie u potkana, neuronů a mikroglie ukázaly, že nízké dávky Rotenonu (méně než 10 nM) vyvolávají oxidační poškození a smrt dopaminergních neuronů, a to jsou tyto neurony v substantia nigra, které zemřou u Parkinsonovy nemoci.

Již dříve bylo známo, že neurotoxin MPTP je příčinou Parkinsonovy nemoci (u člověka a ostatních primátů, i když ne u krys) kvůli zasáhnutí komplexu I. v řetězci transportu elektronů a zabíjení dopaminergních neuronů v substantia nigra. Z tohoto důvodu byl rotenon zkoumán jako možná látka způsobující Parkinsonovu chorobu. Oba MPTP a rotenon jsou lipofilní a mohou se dostat přes krevní bariéru mozku.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Rotenone na anglické Wikipedii.