Propionaldehyd

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Propionaldehyd
Struktura propionaldehydu
Obecné
Systematický název propanal
Triviální název propionaldehyd
Ostatní názvy methylacetaldehyd, propaldehyd
Anglický název Propionaldehyde
Německý název Propanal
Funkční vzorec CH3CH2CHO
Sumární vzorec C3H6O
Vzhled bezbarvá kapalina
Identifikace
UN kód 1275
Vlastnosti
Molární hmotnost 58,080 g/mol
Teplota tání -81 °C
Teplota varu 46-50 °C
Hustota 0,81 g/cm3
Dynamický viskozitní koeficient 0,6 cP (20 °C)
Rozpustnost ve vodě 20 g/100 ml
Dipólový moment 2,2 D
Bezpečnost
Vysoce hořlavý
Vysoce hořlavý (F)
Dráždivý
Dráždivý (Xi)
R-věty R11 R36/37/38
S-věty (S2) S9 S16 S29
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
2
Teplota vznícení 175 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky
SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Propionaldehyd, též propanal je organickou sloučeninou ze skupiny aldehydů. Vzorec této sloučeniny je CH3CH2CHO, strukturálně se jedná o izomer acetonu.

Vlastnosti[editovat | editovat zdroj]

Za pokojové teploty je propionaldehyd bezbarvá kapalina, která nepatrně dráždivě páchne po ovoci.

Příprava[editovat | editovat zdroj]

Propionaldehyd se připravuje hlavně Fischer-Tropschovou syntézou, při které dochází k reakci mezi vodním plynem a ethylenem za pomoci kovového katalyzátoru:

CO + H2 + C2H4 ––––> CH3CH2CHO

Dá se také připravit oxidací propan-1-olu (z propan-2-olu vznikne aceton).

Použití[editovat | editovat zdroj]

Propionaldehyd se používá hlavně k přípravě trimethylolethanu zkapalněním s methanolem. Tento proces je důležitý v produkci alkydických pryskyřic.

Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu Propionaldehyde ve Wikimedia Commons