Progresivní multifokální leukoencefalopatie

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Progresivní multifokální leukoencefalopatie
Klasifikace
MKN-10 A81.2
MeSH D007968

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML), známá též jako progresivní multifokální leukoencefalitida, je vzácné a obvykle fatální virové onemocnění, které je charakteristické progresivním poškozením (-patie) nebo zánětem bílé hmoty (leuko-) mozku (-enfefalo-) na různých místech (multifokální). Vyskytuje se téměř výhradně u lidí s těžkou imunodeficiencí, například u pacientů po transplantaci na imunosupresivech, u pacientů podstupujících některé druhy chemoterapie, lidí s roztroušenou sklerózou užívající natalizumab (Tysambri),[1] pacientů s psoriázou dlouhodobě užívající efalizumab (Raptiva)[2] či pacientů s AIDS.

Jejím původcem je JC virem. Diagnostikuje se pomocí počítačové tomografie (CT), magnetické rezonance (MRI), analýzou mozkomíšního moku získaného lumbální punkcí, či biopsií.[3]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Poznámky[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Progressive multifocal leukoencephalopathy na anglické Wikipedii.

  1. Patients Treated with TYSABRI as of the end of March 2009 [online]. Thomson Reuters, [cit. 2009-09-02]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. SDEF: Third Psoriatic PML Case Raises More Concerns About Efalizumab [online]. Medpage Today, [cit. 2009-09-02]. Dostupné online. (anglicky) 
  3. Progresivní multifokální leukoencefalopatie [online]. Velký lékařský slovník, [cit. 2009-09-02]. Dostupné online.  

Literatura[editovat | editovat zdroj]

  • Kodetová D., Jirásek A., Briner J., Fales E.. Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML): Morfologické možnosti diagnostiky klasickými metodami a in situ hybridizací. Čs. Patol.. 1999, roč. 39, čís. 1, s. 5-9.