Lektiny

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie

Skočit na: Navigace, Hledání

Lektiny jsou velikou skupinou proteinů, které dokáží s vysokou mírou specifity rozpoznávat a vázat cukry ať už volné, nebo vázané na glykoproteinech nebo glykolipidech. Lektiny se účastní mnoha dějů, ve kterých je nutné specifické rozpoznávání (imunologické reakce, kontakt buněk v tkáních, interakce patogenů s hostitelem,...). První objevené lektiny byly pojmenovávány aglutininy pro jejich schopnost aglutinovat (shlukovat, srážet) červené krvinky (WGA- wheat germ agglutinin, RCA – Ricinus communis agglutinin).

Obsah

[editovat] Dělení lektinů

Lektiny se dají dělit podle zdrojů, ze kterých se získávají na:

[editovat] rostlinné lektiny

  • Patří mezi nejčastěji používané v rutinní laboratorní a medicínské praxi. Jsou většinou velmi stálé (v lyofilizované podobě vydrží bez problému několik let) a jsou relativně levné.

[editovat] živočišné lektiny

rozdělení živočišných lektinů
podskupina typické sacharidové ligandy lokalizace příklady funkcí
Calnexiny Glc1Man9 ER (endoplasmatické retikulum) kontrola správného zbalení glykoproteinů v ER
M-typ Man8 ER degradace glykoproteinů asociovaná s ER
L-typ různé ER, GA (Golgiho aparát) třídění proteinů
P-typ Man-6-fosfát, různé sekreční cesta (ER, GA, sekreční granule, lysosom) třídění proteinů z GA, degradace glykoproteinů v ER,
C-typ různé plasmatická membrána, extracelulární prostor buněčná adhese (selektiny), vrozená imunita (collectiny), (vazebná aktivita závislá na Ca2+)
S-typ (galektiny) β-D-Gal cytoplasma, extracelulární prostor regulace cytoplasmatických dějů (např. apoptosa), prokřížení extracel. glykoproteinů (aktivita závislá na přítomnosti thiolových skupin –SH)
I-typ (siglekty) sialové kyseliny plasmatická membrána buněčná adheze
R-typ různé GA, plazmatická membrána třídění enzymů, regulace glykoproteinových hormonů
F-box lektiny (GlcNAc)2 cytoplasma degradace špatně zbalených proteinů
fikoliny GlcNAc, GalNAc plazmatická membrána, extracelulární prostor vrozená imunita
chitináze podobné lektiny chito-oligosacharidy extracelulární metabolismus kolagenu
F-typ oligosacharidy zakončené fukózou extracelulární vrozená imunita
intelektiny Gal, galaktofuranóza, pentózy plazmatická membrána, extracelulární prostor vrozená imunita, oplodnění, embryogeneze

[editovat] houbí lektiny

[editovat] bakteriální lektiny

[editovat] Příklady dějů založených na lektinovém rozpoznávání

  • třídění proteinů v Golgiho aparátu: enzymy patřící do lysozomu jsou glykosylovány manózou-6-fosfát a pomocí P-lektinů zachytávány a zakoncentrovávány v určité části Golgiho aparátu, která po odštěpení dá vzniknout lysozomu
  • calnexin – chaperon, který je schopen rozpoznat špatně sbalené N-glykoproteiny v endoplasmatickém retikulu a zadržet je tam. Jsou buď znovu sbaleny nebo degradovány
  • E-selektin – je exprimován endotheliálními buňkami v oblasti zánětu. Rozpoznávají určité sialované sacharidy na povrchu některých leukocytů a zpomalují jejich pohyb kapilárou (tzv. rolling – kutálení) leukocyty tak mají čas protáhnout se z kapiláry ven a vcestovat do místa zánětu
  • bakterie Helicobacter pilory je spojována s mnoha žaludečními chorobami (např. žaludeční vředy). Adhezi (přichycení) na žaludeční epitel ji umožňují lektiny, které rozpoznávají sialové kyseliny a L-fukózu

[editovat] příklady využití lektinů ve vědě a medicíně

  • studium sacharidových komponent glykoproteinů a glykolipidů
  • izolace biomolekul nebo celých buněk nesoucích určité sacharidové struktury (afinitní chromatografie)
  • histologická vyšetření (detekce nádorových buněk)
  • aktivace T-lymfocytů (např ConA). Některé lektiny mohou působí jako mitogeny (látky podoporující dělení buněk)
  • stanovení krevních skupin – příslušné lektiny způsobují aglutinaci jen konkrétních krvinek (podstata krevních skupin tkví v rozdílných glykosylací): DBA reaguje přednostně s A2, LTL s 0, GSL-I B4 s B, ...

[editovat] Příklady lektinů a jimi rozpoznávaných sacharidů

[editovat] Příklady lektinů a jimi rozpoznávaných sacharidů

Přehled vybraných lektinů
zkratka latinský název český název sacharidová specifita (pokud není uvedeno jinak pak [1]) poznámky
AAA Allium ascalonicum cibule šalotka hlavně sacharidy obsahující koncový trisacharid α–D-Man-(1-6)[α-D-Man(1-3)]-Man[2] monomer
AAL Aleuria aurantia mísenka oranžová L-Fuc
ABA Agaricus bisporus pečárka dvouvýtrusá Gal a β-D-Gal-(1-3)-GalNAc popř. Gal a β-D-Gal-(1-3)-GlcNAc; také GlcNAc na degalaktosylovaných N-glykanech [3] neváže monosacharidy, homotetramer, má dvě vazebná místa – jedno pro Gal a druhé pro GlcNAc
ACA Amaranthus caudatus laskavec ocasatý β-D-Gal-(1-3)-GalNAcα-Ser/Thr
AMA Arum maculatum árón plamatý β-D-Gal-(1,4)-GlcNAc, desializovaný fetuin[4]
AchatininH, (ATNH), Achatina fulica oblovka dravá, achatina dravá úzká specifita pro 9-O-acetylované sialové kyseliny[5] je schopný vázat červené krvinky a periferními krevními mononuklearními buňkami (B- a T-lymfocyty, NK buňky) u pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií[6]
AOL Aspergillus oryzae - α-L-Fuc-(1-6) vázaná na jádro N-vázaného oligosacharidu, méně pak α-L-Fuc-(1-2,3,4) [7]
ASA I, ASA III Allium sativum česnek kuchyňský N-glykany s vysokým obsahem manózy [8]
BanLec Musa x sapientum banánovník vnitřní α-D-Glc-(1,3)-Man
BDA Bryonia dioica posed dvoudomý GlcNAc[9]
BPL Bauhinia purpurea alba - β-D-Gal-(1-3)-GalNAc
CCL Ciborinia camelliae - GalNAc
ConA Canavalia ensiformis - α-Manosylové větve (pokud není mezi nimi GlcNAc), glukosylované struktury, hybridní typy a biantenární komplexní typy N-glykanů metaloprotein, vyžaduje přítomnost Ca2+ nebo Mg 2+, široká specifita, jeden z nejpoužívanějších lektinů, homotetramer
DBA Dolichos biflorus mína dvoukvětá α-D-GalNAc-Ser/Thr a α-D-GalNAc(1-3)-GalNAc (Forssmanův disacharid) > α-D-GalNAc-(1-3)[α-L-Fuc-(1-2)-Gal (A-trisacharid) [10] viz IRA
DSA Datura stramonium durman obecný poly-LacNAc a větvené LacNAc
ECA Erythrina cristagalli - β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)
EEL Euonymus europaeus brslen evropský α-D-Gal-(1-3)(α-L-Fuc-(1-2)-Gal
GNA Galanthus nivalis sněženka podsněžník nesubstituované α-D-Man-(1-3)[11] nerozponává hybridní typ N-glykanů
GSL-I Griffonia simplicifolia - α-D-GalNAc, α-D-GalNAc-Ser/Thr) a α-D-Gal
GSL-I A4 Griffonia simplicifolia - GalNAc
GSL-I B4 Griffonia simplicifolia - α-D-Gal
GSL-II Griffonia simplicifolia - GlcNAc a degalaktosylované N-glykany
HHL Hippeastrum hybrid hvězdník nesubstituované, α-D-Man-(1-6) a α-D-Man-(1-3), některé galaktomanany z kvasinek[12] homotetramer, na rozdíl od ConA neváže glukosylované struktury, nerozponává hybridní typ N-glykanů
HPA Helix pomatia hlemýžď zahradní GalNAc[13] viz IRA
IRA Iris x hollandica α-D-GalNAc-(1-3,6)-D-Gal (A-disacharid) [10] má jiné preference než podobné lektiny: PLA (α-D-GalNAc-(1-3)[α-L-Fuc-(1-2)-Gal(A-trisacharid)], DBA (α-D-GalNAc-(1-3)-D-GalNAc > A-trisacharid), RCA a HPA mají širší spektrum vázaných sacharidů[10]
jacalin (AIL) Artocarpus integrifolia chlebovník β-D-Gal-(1-3)-α-D-GalNAc-Ser/Thr a α-D-GalNAc-Ser/Thr
LABA Laburnum anagyroides štědřenec odvislý (zlatý déšť) nejvíc:α-L-Fuc-(1-2)- β-D-Gal-(1-4)-D-Glc, také: α-L-Fuc-(1-2)-D-Gal, α-L-Fuc-(1-2)- β-D-Gal-(1-4)[-α-L-Fuc-(1-3)]-D-Glc, nejméně pak samotná L-Fuc[14]
LCA Lens culinaris čočka α-L-Fuc-(1-6)-GlcNAc, manosové řetězce metaloprotein, vyžaduje přítomnost Ca2+ nebo Mg 2+, užší specifita než Con A
LEL Lycopersicon esculentum rajče jedlé poly-LacNAc a (GlcNAc)n a N-glykany s vysokým obsahem manosy [15]
LFA Limax flavus (Limacus flavus) slimák pestrý sialové kyseliny [16]
LTL (LTA1) Lotus tetragonolobus (Tetragonolobus purpureus) ledenec nachový α-L-Fuc-(1-3)-GlcNAc, Sia-Lex, and Lex (= β-D-Gal-(1-4)-[ α-L-Fuc-( 1-3)]- β-D-GlcNAc -(1-3)-R);[17],[18] α-L-Fuc-(1-6)-GlcNAc[19], velmi špatně váže α-L-Fuc-(1-2) v literatuře není úplná jednota k specifitě tohoto lektinu, podobné vazebné vlastnosti jako UEA-I [20]
MAL (MAL I) Maackia amurensis makie amurská α-D-Sia-(2-3)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) izolace pomocí afinitní chromatografie na vepřovém thyroglobulinu [21]
MAH (MAL II) Maackia amurensis makie amurská α-D-Sia-(2-3)-Gal specifická pro α-D-Sia-(2-3), lze porovnat s SNA (který má speficitu α-D-Sia-(2-3))[22], izolace pomocí afinitní chromatografie na vepřovém thyroglobulinu [21]
ML-I (VAA-I,viscumin) Viscum album jmelí bílé α-D-Neu5Ac(Sia)-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)[23]
MOA Marasmius oreadus špička obecná Gal
MPA Maclura pomifera maklura jablkonosná β-D-Gal(1-3)-α-D-GalNAc-Ser/Thr a α-D-GalNAc-Ser/Thr
NPA Narcissus pseudonarcissus narcis obecný nesubstitované α-D-Man-(1-6) [12]
PAA (PSA, PAL, PSL) Peziza arvernesis (Peziza sylvestris) řasnatka lesní (houba) D-arabinóza [24]
PHA-E Phaseolus vulgaris fazol obecný tetraantenární komplexní N-glykany
PHA-L Phaseolus vulgaris fazol obecný vmezeřený (bisecting) GlcNAc a biantenarní (dvouvětvé) N-glykany
PLA Phaseolus limensis (Phaseolus lunatus) fazol měsíční α-D-GalNAc-(1-3)[α-L-Fuc-(1-2)]-Gal(A-trisacharid)[10] viz IRA
PNA Arachis hypogaea podzemnice olejná β-D-Gal-(1-3)-α-D-GalNAc-Ser/Thr (T-antigen)
PTL-I Physocarpus tetragonolobus tavola α-D-GalNAc a Gal
PSA Pisum sativum hrách setý α-L-Fuc-(1-6)-GlcNAc
PSL Polyporus squamosus choroš šupinatý vysoce specifický k α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)[25] v literatuře není ještě plně zavedená zkratka, občas může být označen PSA
PVL Psathyrella velutina křehutka sametová GlcNAc, koncová NeuNAc-(2-3)-Gal [26]
PWM Phytolacca americana líčidlo americké Poly-LacNAc a (GlcNAc)n
RCA120 Ricinus communis skočec obecný β-D-Gal-(1-4)-GlcNAc
RPbAI,II Robinia pseudoacacia trnovník akát GalNAc[27]
RSL Ralstonia solanacearum - α-L-Fuc(1-2)-Gal a α-L-Fuc(1-6)-Gal; méně pak α-L-Fuc(1-3/4)-Gal, výrazně méně (5-6x) rozpoznává D-Ara a L-Gal[28],
SBA Glycine max sója GalNAc (obzvláště koncové α-D-GalNAc-(1-3)-Gal)
ScLL Synadenium carinatum - D-Gal
SNA(b) Sambucus nigra bez černý α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)[29], α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal(NAc) [22] získává se z kůru bezu; je specifický k α-D-Sia-(2-6) vazbě, lze jej doplnit lektinem MAL II, který je specifický pro α-D-Sia-(2-3), schopnost nebo zvýšení vazby tohoto lektinu na buňky je možným ukazatelem jejich nekrózy nebo apoptózy[22], izolace pomocí afinitní chromatografie na hovězím fetuinu [30]
SSA Sambucus sieboldiana bez Sieboldův α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)
STL Solanum tuberosum lilek brambor větvené i lineární poly-LacNAc a (GlcNAc)n[31] STL je glykoprotein bohatý na arabinózu
TJA-I Trichosanthes japonica - α-D-Sia-(2-6)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc) a β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc)
TJA-II Trichosanthes japonica - β-D-GalNAc a α-L-Fuc-(1-2)-Gal
UDA Urtica dioica kopřiva dvoudomá Poly-LacNAc a (GlcNAc)n
UEA-I Ulex europaeus hlodáš evropský hlavně α-L-Fuc-(1-2) (např.α-L-Fuc-(1-2)-β-D-Gal-(1-4)-Glc(NAc))[18] výborný marker pro endotheliální buňky, podobný lektinu LTL [20]
VVA Vicia villosa vikev huňatá GalNAc and α-D-GalNAc-Ser/Thr (Tn-antigen)
WFA Wisteria floribunda vistárie mnohokvětá koncové GalNAc (např. β-D-GalNAc-(1-4)-GlcNAc
WGA Triticum vulgaris pšenice multivalentní Sia a (GlcNAc)n
Rozdělení lektinů podle jejich specifit
Glc ConA, BanLec,
GlcNAc ABA, BDA, GSL-II, PVL, WGA
Gal ABA, ACA, AMA, BPL, ECA, GSL-I, jacalin, MPA, PNA, PTN-I, RCA, ScLL, TJA-I
GalNAc CCL, DBA, GSL-I, GSL-IA4, HPA, jacalin, MPA, PTN-I, RPbA-I, II, SBA, TJA-II, VVA, WFA
Fuc AAL, AOL, EEL, LABA, LCA, LTL, PSA, RSL, TJA-II, UEA-I
Man AAA,ASA I, ASA III, ConA, GNA, HHL, LCA, NPA
Sia AchatininH, LFA, MAL, MAH, ML-I, PSL, PVL, SNA, SSA, TJA-I, WGA
Ara PAA,RSL
LacNAc DSA, LCA, PWM, STL,UDA,
s vysokým obsahem manózy ConA, LCA

[editovat] Příklady sacharidů

Sialovaný LacNAc s 1-6 vázanou L-Fuc

triantenární N-glykan bohatý na manózu

vmezeřený (bisecting) GlcNAc

[editovat] Související články

[editovat] Zdroje

[editovat] Reference

  1. ↑ Tateno H, Uchiyama N, Kuno A, Togayachi A, Sato T, Narimatsu H, Hirabayashi J."A novel strategy for mammalian cell surface glycome profiling using lectin microarray." Glycobiology. 2007 Oct;17(10):1138-46. Epub 2007 Aug 10.
  2. ↑ „Purification and characterization of a mannose-specific lectin from Shallot (Allium ascalonicum) bulbs.“; Mo H, Van Damme EJ, Peumans WJ, Goldstein IJ.; Arch Biochem Biophys. 1993 Nov 1;306(2):431-8
  3. ↑ „Evidence that Agaricus bisporus agglutinin (ABA) has dual sugar-binding specificity“; Nakamura-Tsuruta S, Kominami J, Kuno A, Hirabayashi J.; Biochem Biophys Res Commun. 2006 Aug 18;347(1):215-20. Epub 2006 Jun 21
  4. ↑ „Purification and characterization of an N-acetyllactosamine-specific lectin from tubers of Arum maculatum“; Allen AK.; Biochim Biophys Acta. 1995 May 11;1244(1):129-32.
  5. ↑ “O-acetylated sialic acid as a distinct marker for differentiation between several leukemia erythrocytes.“; Sen G, Chowdhury M, Mandal C.; Mol Cell Biochem. 1994 Jul 13;136(1):65-70.
  6. ↑ “O-acetyl sialic acid binding lectin as a probe for detection of subtle change on cell surface induced during acute lymphoblastic leukemia (ALL) and its clinical application.“ Mandal C, Sinha D, Sharma V, Bhattacharya DK.; Indian J Biochem Biophys. 1997 Feb-Apr;34(1-2):82-6.
  7. ↑ “Carbohydrate binding specificity of a fucose-specific lectin from Aspergillus oryzae: a novel probe for core Fuchse“ Matsumura K, Higashida K, Ishida H, Hata Y, Yamamoto K, Shigeta M, Mizuno-Horikawa Y, Wang X, Miyoshi E, Gu J, Taniguchi N.; J Biol Chem. 2007 May 25;282(21):15700-8. Epub 2007 Mar 23
  8. ↑ Dam TK, Bachhawat K, Rani PG, Surolia A."Garlic (Allium sativum) lectins bind to high mannose oligosaccharide chains."J Biol Chem. 1998 Mar 6;273(10):5528-35.
  9. ↑ “A lectin from Bryonia dioica root stocks“ ;Peumans WJ, Nsimba-Lubaki M, Carlier AR, Van Driessche E; Planta; Volume 160, Number 3 / March, 1984; p: 222-228
  10. ↑ a b c d “Isolation and characterization of an N-acetyl-D-galactosamine-binding lectin from Dutch Iris bulbs which recognizes the blood group A disaccharide (GalNAc alpha 1-3Gal).“; Mo H, Van Damme EJ, Peumans WJ, Goldstein IJ.; J Biol Chem. 1994 Mar 11;269(10):7666-73.
  11. ↑ “ Binding properties of a mannose-specific lectin from the snowdrop (Galanthus nivalis) bulb.“; Shibuya N, Goldstein IJ, Van Damme EJ, Peumans WJ.; J Biol Chem. 1988 Jan 15;263(2):728-34
  12. ↑ a b „Carbohydrate-binding specificity of the daffodil (Narcissus pseudonarcissus) and amaryllis (Hippeastrum hybr.) bulb lectins.“; Kaku H, Van Damme EJ, Peumans WJ, Goldstein IJ. ;Arch Biochem Biophys. 1990 Jun;279(2):298-304
  13. ↑ "Biochemical and structural analysis of Helix pomatia agglutinin. A hexameric lectin with a novel fold";Sanchez JF, Lescar J, Chazalet V, Audfray A, Gagnon J, Alvarez R, Breton C, Imberty A, Mitchell EP;J Biol Chem. 2006 Jul 21;281(29):20171-80. Epub 2006 May 16
  14. ↑ “ Interaction of the Laburnum anagyroides lectin with fucoantigens“; Piskarev VE, Bushueva TL, Iamskov IA.; Bioorg Khim. 2007 Jan-Feb;33(1):182-6
  15. ↑ Oguri S, "Analysis of sugar chain-binding specificity of tomato lectin using lectin blot: recognition of high mannose-type N-glycans produced by plants and yeast."Glycoconj J. 2005 Nov;22(7-9):453-61.
  16. ↑ „Binding Determinants of the Sialic Acid-specific Lectin from the Slug Limax flavus”; Knibbs RN, Osborne SE, Glick GD, Goldstein IJ; J Biol Chem. 1993 Sep 5;268(25):18524-31.
  17. ↑ “ Immobilized Lotus tetragonolobus agglutinin binds oligosaccharides containing the Lex determinant „;Liying Yan, Patricia P Wilkins, Gerardo Alvarez-Manilla, Su-Il Do, David F Smith and Richard D Cummings; Glycoconjugate Journal; Volume 14, Number 1 / January, 1997,p: 45-55
  18. ↑ a b "A simple procedure for the isolation of L-fucose-binding lectins from Ulex europaeus and Lotus tetragonolobus",Allen HJ, Johnson EA,Carbohydr Res. 1977 Oct;58(2):253-65
  19. ↑ “ The affinity of the fucose-binding lectin from Lotus tetragonolobus for glycopeptides and oligosaccharides accumulating in fucosidosis.“; JEAN Susz JP, Dawson G; J Neurochem. 1979 Mar;32(3):1009-13
  20. ↑ a b "A comparison of the binding specificities of lectins from Ulex europaeus and Lotus tetragonolobus."Allen HJ, Johnson EA, Matta KL, Immunol Commun. 1977;6(6):585-602
  21. ↑ a b "Studies on hemagglutinins from Maackia amurensis seeds." Kawaguchi T, Matsumoto I, Osawa T, J Biol Chem. 1974 May 10;249(9):2786-92
  22. ↑ a b c „Exposure of {alpha}2,6-sialylated lactosaminic chains marks apoptotic and necrotic death in different cell types“; Malagolini N, Chiricolo M, Marini M, Dall'olio F.; Glycobiology. 2008 Nov 6
  23. ↑ "Mistletoe lectin I is a sialic acid-specific lectin with strict preference to gangliosides and glycoproteins with terminal Neu5Ac alpha 2-6Gal beta 1-4GlcNAc residues";Müthing J, Meisen I, Bulau P, Langer M, Witthohn K, Lentzen H, Neumann U, Peter-Katalinić J;Biochemistry. 2004 Mar 23;43(11):2996-3007
  24. ↑ “ First report of an arabinose-specific fungal lectin.“; Wang H, Ng TB.; Biochem Biophys Res Commun. 2005 Nov 18;337(2):621-5. Epub 2005 Sep 23
  25. ↑ “Purification and characterization of a Neu5Acalpha2-6Galbeta1-4Glc/GlcNAc-specific lectin from the fruiting body of the polypore mushroom Polyporus squamosus. „J Biol Chem. 2000 Apr 7;275(14):10623-9 ; Mo H, Winter HC, Goldstein IJ.
  26. ↑ Ueda H, Matsumoto H, Takahashi N, Ogawa H.,Psathyrella velutina Mushroom Lectin Exhibits High Affinity toward Sialoglycoproteins Possessing Terminal N-Acetylneuraminic Acid alpha 2,3-Linked to Penultimate Galactose Residues of Trisialyl N-Glycans. Comparison with other sialic acid-specific lectins.J Biol Chem. 2002 Jul 12;277(28):24916-25. Epub 2002 May 1
  27. ↑ "The bark of Robinia pseudoacacia contains a complex mixture of lectins.Characterization of the proteins and the cDNA clones";Van Damme EJ, Barre A, Smeets K, Torrekens S, Van Leuven F, Rougé P, Peumans WJ;Plant Physiol. 1995 Mar;107(3):833-43.
  28. ↑ "The fucose-binding lectin from Ralstonia solanacearum. A new type of beta-propeller architecture formed by oligomerization and interacting with fucoside, fucosyllactose, and plant xyloglucan";Kostlánová N, Mitchell EP, Lortat-Jacob H, Oscarson S, Lahmann M, Gilboa-Garber N, Chambat G, Wimmerová M, Imberty A;J Biol Chem. 2005 Jul 29;280(30):27839-49. Epub 2005 May 27
  29. ↑ Kaku H, Kaneko H, Minamihara N, Iwata K, Jordan ET, Rojo MA, Minami-Ishii N, Minami E, Hisajima S, Shibuya N.,Elderberry bark lectins evolved to recognize Neu5Ac alpha2,6Gal/GalNAc sequence from a Gal/GalNAc binding lectin through the substitution of amino-acid residues critical for the binding to sialic acid.J Biochem. 2007 Sep;142(3):393-401. Epub 2007 Jul 23.
  30. ↑ "A lectin from elder (Sambucus nigra L.) bark." Broekaert WF, Nsimba-Lubaki M, Peeters B, Peumans WJ, Biochem J. 1984 Jul 1;221(1):163-9.
  31. ↑ Ciopraga J, Angström J, Bergström J, Larsson T, Karlsson N, Motas C, Gozia O, Teneberg S., "Isolectins from Solanum tuberosum with different detailed carbohydrate binding specificities: unexpected recognition of lactosylceramide by N-acetyllactosamine-binding lectins."J Biochem. 2000 Nov;128(5):855-67.

[editovat] Externí odkazy

Citováno z „http://cs.wikipedia.org/wiki/Lektiny“