Hydrogenperoxosíran draselný
| Hydrogenperoxosíran draselný | |
|---|---|
| Obecné | |
| Systematický název | Hydrogenperoxosíran draselný |
| Ostatní názvy | Oxon® |
| Anglický název | Potassium peroxymonosulfate |
| Sumární vzorec | KHSO5 |
| Vzhled | Bílá pevná látka |
| Identifikace | |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 192,27 g/mol |
| Bezpečnost | |
| R-věty | R8, R22, R34, R42/43 |
| S-věty | S22, S26, S36/37/39, S45 |
| NFPA 704 | |
|
SI a STP (25 °C, 100 kPa). |
|
Hydrogenperoxosíran draselný (dříve též hydrogenpersíran draselný) se sumárním vzorcem KHSO5 je chemická sloučenina široce používaná jako oxidační činidlo. Jde o draselnou hydrogensůl kyseliny peroxodisírové.
Draselnou sůl dodávají dva výrobci: Evonik (dříve Degussa) pod značkou Caroat a DuPont pod značkou Oxone; tyto značky jsou nyní součástí standardního chemického slovníku. Hydrogenperoxosíran draselný je součástí trojité soli se vzorcem 2KHSO5·KHSO4·K2SO4. Standardní elektrodový potenciál této sloučeniny je -1,44 V s poloreakcí dávající hydrogensíran.
-
- HSO4- + H2O → HSO5- + 2 H+ + 2 e-
Ilustrativní ohledně síly organické oxidace této soli je přeměna akridinu na odpovídající akridin-N-oxid.[1]
Oxiduje též thioether na sulfon se dvěma ekvivalenty.[2] S jedním ekvivalentem je reakce převádějící sulfid na sulfoxid mnohem rychlejší než ta převádějící sulfoxid na sulfon, takže lze reakci pohodlně zastavit v této fázi, je-li to potřeba.
Reference [editovat]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Potassium peroxymonosulfate na anglické Wikipedii.
- ↑ Thomas W. Bell, Young-Moon Cho, Albert Firestone, Karin Healy, Jia Liu, Richard Ludwig, and Scott D. Rothenberger. 9-n-Butyl-1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridin-4-ol. [s.l.] : [s.n.], 1993.
- ↑ James R. McCarthy, Donald P. Matthews, and John P. Paolini. Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride. [s.l.] : [s.n.], 1998.
Externí odkazy [editovat]
- Potassium Monopersulfate – Article on precious metal extraction from distributor Green Controll