Erdheim-Chesterova choroba
Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
| Erdheim-Chesterova choroba | |
 |
|
| Klasifikace | |
|---|---|
| MKN-10 | C96.1 |
| MeSH | D031249 |
Erdheim-Chesterova choroba (známá též jako Erdheim-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky je toto onemocnění ne-langerhans-buněčná hystiocytóza). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje lipidy zatíženými makrofágy, mnohojadernými makrofágy, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]
Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williami Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]
Odkazy [editovat]
Reference [editovat]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.
- ↑ Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine, [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ William Chester v databázi Who Named It? (anglicky)
- ↑ Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky)
Externí odkazy [editovat]
- (anglicky) Erdheim-Chesterova choroba v databázi Who Named It?
