Erdheim-Chesterova choroba

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Erdheim-Chesterova choroba
Klasifikace
MKN-10 C96.1
MeSH D031249

Erdheim-Chesterova choroba (známá též jako Erdheim-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky je toto onemocnění ne-langerhans-buněčná hystiocytóza). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje lipidy zatíženými makrofágy, mnohojadernými makrofágy, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]

Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williami Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.

  1. Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine, [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. William Chester v databázi Who Named It? (anglicky)
  3. Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky)

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]