Epidermolysis bullosa
Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
| Epidermolysis bullosa | |
 Pětiletý chlapec s vrozenou epidermolysis bullosa |
|
| Klasifikace | |
|---|---|
| MKN-10 | Q81. |
Epidermolysis bullosa (EB), či též bulózní epidermolýza, je vzácné vrozené dědičné onemocnění pojivové tkáně způsobující puchýře na kůži a sliznicích s incidencí 1/50 000. Jeho závažnost se pohybuje od mírného po smrtelné.
Nemoc způsobuje mutace některého z genů podílejících se na stavbě pokožky a vazby epiteliálních buněk na bazální laminu, jako jsou geny pro keratin, plektin, laminin, kolagen či integrin.[1]
Existují tři druhy EB, a to simplex (47 % všech pacientů), junkční (9 %) a dystrofická (44 %).[2]
Pro děti s tímto onemocněním se často používá označení „motýlí děti,“ neboť se o jejich kůži říká, že je tak křehká, jako motýlí křídla.[3]
Odkazy [editovat]
Reference [editovat]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Epidermolysis bullosa na anglické Wikipedii.
- ↑ SHIMIZU, Hiroshi. Shimizu's Textbook of Dermatology. [s.l.] : Hokkaido University Press, 2007.
- ↑ Epidermolysis bullosa congenita (EB) – puchýřnaté genetické onemocnění kůže [online]. DebRA ČR, [cit. 2010-07-19]. Dostupné online.
- ↑ ISLES, Roddy. Dundee Scientists on road to cure for "Butterfly Children" condition [online]. University of Dundee, 2005-05-12, [cit. 2008-07-22]. Dostupné online. (anglicky)
