Clemmensenova redukce
Clemmensenova redukce je chemická reakce popsaná jako redukce ketonů a aldehydů na alkany za použití zinkového amalgamu a kyseliny chlorovodíkové.[1][2][3] Reakce je pojemenována po dánském chemikovi Eriku Christianu Clemmensenovi.[4]
Clemmensenova redukce je zvláště účinná při redukci aryl-alkyl ketonů.[5][6] Pro alifatické ketony je mnohem výhodnější redukce kovovým zinkem.[7]
Reaktanty musí být stálé ve velmi kyselém prostředí Clemmensenovy redukce. Reaktanty nestálé v kyselém prostředí mohou být podrobeny Wolffově-Kižněrově redukci, která používá velmi zásadité prostředí. Uhlík karbonylové skupiny přechází z sp2 hybridizace do sp3 hybridizace. Atom kyslíku odchází v molekule vody.
Reference
- ↑ Clemmensen, E. Chemische Berichte 1913, 46, 1837.
- ↑ Clemmensen, E. Chemische Berichte 1914, 47, 51.
- ↑ Clemmensen, E. Chemische Berichte 1914, 47, 681.
- ↑ Biographies of Chemists, accessed 6 Feb 2007.
- ↑ Organic Syntheses, γ-Phenylbutyric acid, Coll. Vol. 2, p.499 (1943); Vol. 15, p.64 (1935).
- ↑ Organic Syntheses, Creosol, Coll. Vol. 4, p.203 (1963); Vol. 33, p.17 (1953).
- ↑ Organic Syntheses, Modified Clemmensen Reduction: Cholestane, Coll. Vol. 6, p.289 (1988); Vol. 53, p.86 (1973).
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Clemmensen_reduction na anglické Wikipedii.