Adenosinmonofosfát
| Adenosinmonofosfát | |
|---|---|
 Chemická struktura adenosinmonofosfátu | |
| Obecné | |
| Systematický název | [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyldihydrogenfosfát |
| Sumární vzorec | C10H14N5O7P |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 61-19-8 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 347,22 g/mol |
| Teplota tání | 178 °C |
| Teplota varu | 798,5 °C |
| Hustota | 2,32 g/mL |
| Disociační konstanta pKa | 0,9; 3,8; 6,1 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Adenosinmonofosfát (AMP, případně přesněji 5'-adenosinmonofosfát) je nukleotid složený z nukleové báze adeninu, cukru ribózy a jedné fosfátové skupiny. Má, podobně jako mnohé ostatní nukleotidy, centrální postavení v energetickém metabolismu. V podstatě je také jedním ze stavebních nukleotidů RNA.
Zajímavostí je, že se zřejmě podílí i na vnímání chuti. Jeho přítomnost v potravě způsobuje, že chutná sladce, ačkoliv je jinak kyselá. Tato skutečnost by mohla hrát roli ve vývoji potravin, které chutnají sladce, ale nezpůsobují obezitu.[1][2]
Reakce
Adenosinmonofosfát může vznikat pomocí enzymu adenylátkinázy, který udržuje v buňce energetickou rovnováhu:
Dále vzniká hydrolýzou nukleotidů s vyšším počtem fosfátových skupin:
AMP vzniká i při rozkladu RNA v buňce na jednotlivé nukleotidy.
Naopak při odstraňování AMP probíhá např. tyto reakce:
- AMP + ATP → 2 ADP (adenylátkináza v opačném směru)
Případně také může probíhat rozklad AMP na kyselinu močovou, která je následně vyloučena z těla.
Odkazy
Související články
Literatura
- VOET, D.; VOETOVÁ, J. Biochemie. 1. čes. vyd. Praha: Victoria Publishing, 1995. ISBN 80-85605-44-9.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku adenosine monophosphate na anglické Wikipedii.
